Aeterna Zentaris : les données finales de phase 2 sur perifosine pour le traitement de lymphomes seront présentées à l'assemblée annuelle de l'American Society of Hematology

QUÉBEC, le 26 nov. 2012 /CNW Telbec/ - Aeterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ) (NASDAQ: AEZS) a annoncé aujourd'hui que les données finales d'une étude de phase 2 sur perifosine, son composé oral inhibiteur d'AKT, combiné à sorafenib pour le traitement de lymphomes récurrents/réfractaires, seront présentées à l'assemblée annuelle de l'American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra à Atlanta en Georgie, du 8 au 11 décembre 2012. Les données seront dévoilées lors d'une présentation sur affiche par Anna Guidetti, M.D., de la Fondazione IRCCS Instituto Nazionale Tumori, Milan, Italie.

Résumé #3679 :	« Dual Targeted Therapy with the AKT Inhibitor Perifosine and the Multikinase Inhibitor Sorafenib in Patients with Relapsed/Refractory Lymphomas: Final Results of a Phase 2 Trial », A Guidetti, S. Viviani, A. Marchiano, A. Dodero, L. Farina, S.L. Locatelli, D. Russo, P. Bulian, R. Sorasio, M. Di Nicola, L. Giordano, P. Corradini, A.M. Gianni, C. Carlo-Stella.
Session #624 :	« Lymphoma-Therapy with Biologic Agents, Excluding Pre-Clinical Models: Poster III »
Date et heure :	Le lundi 10 décembre 2012, de 18 h 00 à 20 h 00 (heure de l'est)
Endroit :	Georgia World Congress Center, hall B1-B2, niveau 1, édifice B

Information sur perifosine

Perifosine est un agent anti-cancéreux oral novateur qui inhibe l'activation d'Akt dans la voie de signalisation phosphoinositide 3-kinase (PI3K). La Food and Drug Administration (FDA) a octroyé à perifosine pour le myélome multiple, la désignation de médicament orphelin et l'Agence européenne des médicaments (AEM), celle de produit médicinal orphelin. Perifosine a également reçu la désignation Fast Track de la FDA. L'étude de phase 3 présentement en cours sur le myélome multiple est menée selon une évaluation spéciale d'un protocole de la part de la FDA et d'un avis scientifique positif de l'AEM, faisant en sorte que des résultats positifs pour cette étude devraient suffire pour un enregistrement aux États-Unis et en Europe. Perifosine fait également l'objet d'études cliniques en monothérapie et en traitement combiné dans d'autres indications en cancer. Aeterna Zentaris détient les droits mondiaux pour perifosine à l'exception du Japon, de la Corée et de la région MENA (Moyen-Orient et Afrique du Nord) où les droits ont été octroyés à Yakult Honsha, à Handok et à Hikma respectivement.

Information sur Aeterna Zentaris

Aeterna Zentaris est une entreprise de développement de produits en oncologie et en endocrinologie axée sur l'étude de traitements visant à répondre à divers besoins médicaux non comblés. Son portefeuille comprend des produits à tous les stades de développement, allant de la découverte jusqu'au marché. Pour plus de renseignements, consulter le www.aezsinc.com.

 

 

SOURCE : AETERNA ZENTARIS INC.

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