Aeterna Zentaris annonce ses résultats financiers et d'exploitation du
troisième trimestre de 2010
QUÉBEC, le 9 nov. /CNW Telbec/ - Aeterna Zentaris Inc. (TSX : AEZ, NASDAQ : AEZS) (« la Société »), a dévoilé aujourd'hui ses résultats financiers et d'exploitation pour son troisième trimestre terminé le 30 septembre 2010.
Les principaux produits en cancer de la Société, perifosine et AEZS-108, ont poursuivi leur progression de manière significative. Perifosine fait l'objet d'études d'enregistrement de phase 3 sur le myélome multiple et le cancer colorectal avancé, en plus d'autres études en cancer à des stades cliniques plus précoces, alors que des études de phase 2 sont menées sur AEZS-108 en cancer avancé des ovaires et de l'endomètre.
« Nous sommes fiers du progrès enregistré par ces produits au cours du dernier trimestre. Ils sont la preuve de notre engagement envers l'amélioration des traitements anticancéreux à travers notre approche dite "médecine personnalisée" », a déclaré Juergen Engel, Ph. D., président et chef de la direction chez Aeterna Zentaris. « Notre attention se tourne maintenant vers la présentation des résultats de phase 2 sur AEZS-108 en cancer de l'endomètre avancé lors du EORTC-NCI-AACR International Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics. »
Faits saillants au troisième trimestre 2010
Tous les montants sont en dollars américains
- Perifosine reçoit la désignation de médicament orphelin de la United States Food and Drug Administration (« FDA ») pour le traitement d'un neuroblastome, un cancer du système nerveux qui touche principalement les enfants et les nourrissons (14 juillet 2010).
- Dr Jacek Pinski du Norris Comprehensive Center obtient une subvention du National Institutes of Health (« NIH ») pour l'étude de phase 1/2 sur AEZS-108 en cancer réfractaire avancé de la prostate (5 août 2010).
- Présentation lors du Seventh International Congress of Neuroendocrinology à Rouen en France, d'un résumé sur affiche sur SolorelTM, un composé synthétique oral, agoniste des récepteurs de ghréline, présentement en étude de phase 3 comme test diagnostique de la déficience en hormone de croissance chez les adultes (DHCA). Les données ont démontré que la précision de Solorel était à tout le moins équivalente à celle des tests actuels de la DHCA (14 juillet 2010).
- Présentation lors du 5th International Congress of Growth Hormone Research Society and the Insulin-like Growth Factors Society à New York, de données intérimaires de phase 3 sur Solorel, démontrant que ce produit pourrait s'avérer un test oral simple, bien toléré et sécuritaire pour le diagnostic de la DHCA (5 octobre 2010).
« Grâce à une trésorerie et équivalents de 39,9 millions de dollars à la fin du trimestre et à un taux d'absorption des capitaux contrôlé d'environ 2 millions de dollars par mois, la Société conserve une position financière solide », de conclure Dennis Turpin, premier vice-président et chef de la direction financière d'Aeterna Zentaris.
RÉSULTATS CONSOLIDÉS POUR LES TROIS MOIS TERMINÉS LE 30 SEPTEMBRE 2010
Les produits ont été de 5,7 millions de dollars pour la période de trois mois terminée le 30 septembre 2010, comparativement à 8,6 millions de dollars pour la même période en 2009. La diminution est principalement attribuable à l'absence, en 2010, de l'amortissement de l'avance reçue de sanofi-aventis U.S. LLC, liée à l'entente conclue en mars 2009 et terminée par la suite, sur le programme de développement de cetrorelix pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (« HBP »), programme maintenant discontinué.
Les frais de recherche et développement (« R-D »), déduction faite des crédits d'impôt et des subventions, étaient de 4,1 millions de dollars pour la période de trois mois terminée le 30 septembre 2010, comparativement à 9,7 millions de dollars pour la même période en 2009. La diminution correspondante des frais nets de R-D est principalement attribuable à la réduction progressive et à la cessation des activités de développement relatives au cetrorelix en HBP.
La perte nette était de 10,1 millions de dollars, soit une perte nette de base et diluée de 12 cents par action, pour la période de trois mois terminée le 30 septembre 2010, comparativement à 11,3 millions de dollars, soit une perte nette de base et diluée de 19 cents par action, pour la même période en 2009. La diminution est surtout attribuable à une baisse correspondante des frais de R-D et des frais généraux, de vente et d'administration, en dépit de la diminution correspondante des revenus et à une hausse des pertes de change.
La trésorerie et équivalents s'établissaient à 39,9 millions de dollars au 30 septembre 2010.
Renseignements sur l'appel conférence
La direction tiendra un appel conférence sur les résultats financiers du troisième trimestre de 2010 aujourd'hui, le mardi 9 novembre 2010, à 16 h 00, heure de l'est. Pour participer à la conférence téléphonique en direct, composez les numéros suivants : au Canada, 514-807-9895 ou 647-427-7450, de l'extérieur du Canada, 888-231-8191. Une transmission en direct sur Internet de cet appel sera disponible au www.aezsinc.com dans la section « Centre de nouvelles ». Une reprise sera disponible pour une période de 30 jours sur le site Internet de la Société à la suite de la diffusion en direct.
Information sur Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris est une entreprise de développement de produits au stade clinique avancé en oncologie, dont les activités de recherche sont axées sur des traitements potentiels contre plusieurs types de cancer dont ceux du côlon, des ovaires, de l'endomètre et le myélome multiple. L'approche novatrice de la Société dite « médecine personnalisée » vise à développer des traitements adaptés à la condition spécifique du patient et aux besoins médicaux non comblés. Le vaste portefeuille d'Aeterna Zentaris repose sur sa propre unité de découverte de produits, lui permettant ainsi un accès constant et à long terme, à des options thérapeutiques de pointe. Pour plus de renseignements, consulter le www.aezsinc.com.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs présentés conformément aux règles refuge de la Securities Litigation Reform Act of 1995 des États-Unis. Les énoncés prospectifs comprennent certains risques connus et inconnus et comportent des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels de la Société diffèrent considérablement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes comprennent, entre autres, la disponibilité de fonds et de ressources pour la poursuite des projets en R-D, la réussite des études cliniques selon les échéanciers prévus, la capacité d'Aeterna Zentaris de tirer profit d'occasions d'affaires dans le secteur pharmaceutique, les incertitudes relatives à la réglementation et l'évolution générale de la conjoncture économique. Les investisseurs devraient consulter les documents trimestriels et annuels déposés par la Société auprès des commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis, où se trouvent d'autres renseignements sur les risques et incertitudes propres aux énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en garde contre le risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés prospectifs. La Société ne s'engage pas à faire la mise à jour de tels facteurs ni à annoncer publiquement le résultat d'une révision d'énoncés prospectifs contenus aux présentes afin de refléter des résultats, des événements ou des développements futurs à moins d'y être tenue par une autorité gouvernementale ou une loi applicable.
Voir sommaire financier en annexe
Résultats d'exploitation consolidés intermédiaires
(en milliers de dollars, sauf les données relatives aux actions et les données par action)
(non vérifiés)
Trois mois terminés les 30 septembre |
Neuf mois terminés les 30 septembre |
||||
2010 | 2009 | 2010 | 2009 | ||
$ | $ | $ | $ | ||
Produits | |||||
Ventes et redevances | 5 463 | 5 539 | 16 344 | 15 937 | |
Revenus de licence et autres | 263 | 3 026 | 1 388 | 7 118 | |
5 726 | 8 565 | 17 732 | 23 055 | ||
Charges d'exploitation | |||||
Coût des ventes, excluant les amortissements | 4 292 | 4 488 | 13 324 | 12 727 | |
Frais de recherche et de développement, déduction faite des crédits d'impôt et des subventions | 4 061 | 9 738 | 14 791 | 33 251 | |
Frais généraux, de vente et d'administration | 2 859 | 3 193 | 8 780 | 9 849 | |
Amortissement | |||||
Immobilisations corporelles | 239 | 341 | 744 | 983 | |
Actifs incorporels | 363 | 594 | 1 110 | 1 714 | |
11 814 | 18 354 | 38 749 | 58 524 | ||
Perte d'exploitation | (6 088) | (9 789) | (21 017) | (35 469) | |
Autres produits (charges) | |||||
Revenu d'intérêts | 22 | 39 | 111 | 311 | |
Gain (perte) de change | (4 081) | (1 538) | 429 | (1 598) | |
(4 059) | (1 499) | 540 | (1 287) | ||
Perte nette pour la période | (10 147) | (11 288) | (20 477) | (36 756) | |
Perte nette par action | |||||
De base et diluée | (0,12) | (0,19) | (0,28) | (0,67) | |
Nombre moyen pondéré d'actions | |||||
De base et dilué | 83 139 620 | 58 506 619 | 73 122 927 | 55 135 876 |
Données tirées des bilans consolidés intermédiaires
(en milliers de dollars)
(non vérifiées)
Au 30 septembre 2010 |
Au 31 décembre 2009 |
|
$ | $ | |
Trésorerie et équivalents | 39 866 | 38 100 |
Comptes débiteurs et autres actifs à court terme | 7 392 | 10 913 |
Liquidités soumises à restrictions | 841 | 878 |
Immobilisations corporelles | 3 357 | 4 358 |
Autres actifs à long terme | 29 404 | 32 013 |
Actif total | 80 860 | 86 262 |
Comptes créditeurs et autres passifs à court terme | 13 313 | 19 211 |
Partie à court terme de la créance à long terme | 58 | 57 |
Créance à long terme | 87 | 143 |
Passif non financier à long terme* | 52 611 | 57 625 |
Passif total | 66 069 | 77 036 |
Capitaux propres | 14 791 | 9 226 |
Total du passif et des capitaux propres | 80 860 | 86 262 |
* Se compose principalement des produits reportés et des avantages sociaux futurs.
Renseignements:
Relations avec les investisseurs
Ginette Vallières
Coordonnatrice, relations avec les investisseurs
(418) 652-8525, poste 265
[email protected]
Relations médias
Paul Burroughs
Directeur des communications
(418) 652-8525, poste 406
[email protected]
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