Aeterna Zentaris présente la validation de concept pour des conjugués cytotoxiques de disorazol Z, tel AEZS-125 en cancer des ovaires sur un modèle de souris, au symposium de l'ENA English
QUÉBEC, le 8 nov. 2012 /CNW Telbec/ - Aeterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ) (NASDAQ: AEZS) (la « Société ») a présenté aujourd'hui des résultats précliniques encourageants pour des conjugués cytotoxiques de disorazol Z, tel AEZS-125, en cancer des ovaires. Les résultats ont démontré que le composé détient un fort potentiel dans le traitement de tumeurs exprimant des récepteurs du facteur de libération de l'hormone lutéinisante (LHRH). Les données ont été présentées par Babette Aicher, Ph. D., directrice du développement préclinique chez Aeterna Zentaris, lors du 24ième symposium de l'EORTC-NCI-AACR (ENA) intitulé « Molecular Targets and Cancer Therapeutics » qui se tient présentement à Dublin en Irlande. L'étude est financée par une subvention du Ministère de l'éducation et de la recherche du gouvernement allemand.
Juergen Engel, Ph. D., président et chef de la direction d'Aeterna Zentaris a déclaré, « Des conjugués cytotoxiques de disorazol Z comme AEZS-125 font partie de notre plateforme novatrice élargie d'AEZS-108 en oncologie, ciblant les récepteurs du LHRH. Ces résultats encourageants, présentés au symposium de l'ENA, nous permettront de sélectionner un composé candidat spécifique pour du développement préclinique futur que nous prévoyons entreprendre au cours du premier trimestre de 2013. »
Conclusions
- Tous les conjugués de D-Lys6-LHRH et disorazol Z analysés ont démontré un fort potentiel pour le traitement de tumeurs exprimant des récepteurs du LHRH;
- La validation du concept pour tous les conjugués, incluant AEZS-125, a été démontrée sur un modèle de xénogreffe A2780 du cancer des ovaires exprimant des récepteurs du LHRH;
- Des études sont en cours afin d'examiner :
- La corrélation entre l'expression de récepteurs du LHRH sur des tumeurs et l'efficacité d'un traitement;
- L'évaluation de modèles tumoraux additionnels tels l'endomètre et le cancer du sein triple négatif;
- L'évaluation de paramètres précoces d'innocuité et la définition d'indicateurs de toxicité sévère sur des modèles de rongeurs.
Le résumé, « Highly Potent Cytotoxic Conjugates of Disorazol Z Linked to a LHRH-Receptor Targeting Peptide, such as AEZS-125, Interfere with Cell Cycle Progression in Human Cancer Cell Lines and Suppress Tumor Growth in a LHRH-Receptor Positive Ovarian Cancer Xenograft Model », B. Aicher, T. Schuster, L. Blumenstein, P. Schmidt, H. Irschik, R. Jansen, R. Mueller, E. Guenther, M. Teifel, peut être consulté sur ce lien.
Information sur les conjugués cytotoxiques de disorazol Z, tel AEZS-125
AEZS-125 est un cytotoxique conjugué de disorazol Z (AEZS-137) lié à un peptide ciblant les récepteurs du facteur de libération de l'hormone lutéinisante (LHRH). Disorazol Z est un composé naturel novateur isolé de la myxobactérie Sorangium cellulosum et doté d'une activité cytotoxique remarquable. Disorazol Z est un polycétide macrocyclique d'une grande pureté et à haut rendement que l'on obtient par fermentation. En plus de se fixer à la tubuline, le disorazol Z possède des propriétés pro-apoptotiques et bloque des cellules cancéreuses au stade G2 du cycle cellulaire à des concentrations sous-nanomolaires. Disorazol Z est un partenaire idéal dans la composition de conjugués cytotoxiques avec des peptides et des protéines afin de cibler des cellules cancéreuses de façon sélective.
Information sur Aeterna Zentaris
Aeterna Zentaris est une entreprise de développement de produits en oncologie et en endocrinologie axée sur l'étude de traitements visant à répondre à divers besoins médicaux non comblés. Son portefeuille comprend des produits à tous les stades de développement, allant de la découverte jusqu'au marché. Pour plus de renseignements, consulter le www.aezsinc.com.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs présentés conformément aux règles refuge de la Securities Litigation Reform Act of 1995 des États-Unis. Les énoncés prospectifs comprennent certains risques connus et inconnus et comportent des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels de la Société diffèrent considérablement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes comprennent, entre autres, la disponibilité de fonds et de ressources pour la poursuite des projets en R-D, la réussite des études cliniques selon les échéanciers prévus, le risque que les données sur la sécurité et l'efficacité tirées de l'un de nos essais de phase 3 ne coïncident pas avec les analyses de données tirées des essais cliniques de phase 1 et de phase 2 ayant fait l'objet d'un rapport précédent, la capacité de la Société de tirer profit d'occasions d'affaires dans le secteur pharmaceutique, les incertitudes relatives à la réglementation et l'évolution générale de la conjoncture économique. Les investisseurs devraient consulter les documents trimestriels et annuels déposés par la Société auprès des commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis, où se trouvent d'autres renseignements sur les risques et incertitudes propres aux énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en garde contre le risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés prospectifs. La Société ne s'engage pas à faire la mise à jour de tels facteurs ni à annoncer publiquement le résultat d'une révision d'énoncés prospectifs contenus aux présentes afin de refléter des résultats, des événements ou des développements futurs à moins d'y être tenue par une autorité gouvernementale ou une loi applicable.
SOURCE : AETERNA ZENTARIS INC.
Relations avec les investisseurs
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