Aeterna Zentaris présentera une mise à jour sur ses conjugués cytotoxiques de Disorazol Z ciblant les récepteurs du LHRH à l'assemblée annuelle de l'AACR

QUÉBEC, le 3 avril 2013 /CNW Telbec/ - Aeterna Zentaris Inc. (TSX: AEZ) (NASDAQ: AEZS) (la « Société ») a annoncé aujourd'hui que Babette Aicher, Ph. D., directrice du développement préclinique de la Société, présentera une affiche sur la mise à jour des résultats de la validation de concept pour des conjugués cytotoxiques de Disorazol Z, tels AEZS-125 et AEZS-138, sur des modèles de xénogreffes du cancer des ovaires et de l'endomètre humain. La présentation sera faite à la prochaine assemblée annuelle de l'American Association for Cancer Research (« AACR ») qui se tiendra à Washington D.C. du 6 au 10 avril 2013. L'étude est financée par une subvention du Ministère de l'éducation et de la recherche du gouvernement allemand.

Résumé #5476 :	"LHRH receptor targeting as mechanism of anti-tumor activity for cytotoxic conjugates of Disorazol Z with the LHRH receptor agonistic peptide D-Lys6-LHRH", B. Aicher, T. Schuster, L. Blumenstein, A. Schubert, C. Gruendker, J.B. Engel, O. Ortmann, R. Mueller, E. Guenther, M. Gerlach, M. Teifel.
Session :	Experimental and Molecular Therapeutics 37
Date et heure :	Le mercredi 10 avril 2013, de 8 h 00 à midi (heure de l'est)
Endroit :	Hall A-C Poster Section 36, Walter E. Washington Convention Center

Information sur Disorazol Z

Disorazol Z est un composé naturel novateur isolé de la myxobactérie Soranglium cellulosum et doté d'une activité cytotoxique remarquable. Disorazol Z est un polycétide macrocyclique d'une grande pureté et à haut rendement que l'on obtient par fermentation. En plus de se fixer à la tubuline, le Disorazol Z possède des propriétés pro-apoptotiques et bloque des cellules cancéreuses au stade G2 du cycle cellulaire à des concentrations sous-nanomolaires. Disorazol Z est un partenaire idéal dans la composition de conjugués cytotoxiques avec des peptides, des protéines et des anticorps afin de cibler des cellules cancéreuses de façon sélective.

Information sur les conjugués cytotoxiques de Disorazol Z tels AEZS-125 et AEZS-138

AEZS-125 et AEZS-138 sont des conjugués cytotoxiques novateurs basés sur le composé naturel Disorazol Z et l'agoniste des récepteurs du facteur de libération de l'hormone lutéinisante (« LHRH »), D-Lys⁶-LHRH. La composante peptidique dirige les conjugués spécifiquement vers les cellules cancéreuses exprimant des récepteurs du LHRH, et contribue à la liaison et à l'absorption via l'endocytose. Une fois à l'intérieur de la cellule cancéreuse, les conjugués sont clivés et Disorazol Z peut déployer sa puissante activité anti-proliférante.

Selon la littérature, les récepteurs du LHRH sont présents sur plusieurs tumeurs chez les humains; on les retrouve plus spécifiquement dans 80 % des cas de cancer des ovaires et de l'endomètre. Ils sont également présents en cancer de la prostate, de la vessie urinaire et du sein triple négatif, alors qu'ils sont rarement présents dans les tissus normaux, à l'exception de l'hypophyse et des organes reproducteurs. Le récepteur du LHRH démontre des propriétés idéales pour le ciblage sélectif de médicaments.

Information sur Aeterna Zentaris

Aeterna Zentaris est une entreprise de développement de produits en oncologie et en endocrinologie axée sur l'étude de traitements visant à répondre à divers besoins médicaux non comblés. Son portefeuille comprend des produits à tous les stades de développement, allant de la découverte jusqu'au marché. Pour plus de renseignements, consulter le www.aezsinc.com.

SOURCE : AETERNA ZENTARIS INC.

Relations avec les investisseurs
Ginette Beaudet Vallières
Coordonnatrice, relations avec les investisseurs
Tél. : [phone] poste 265
[email protected]

Relations médias
Paul Burroughs
Directeur des communications
Tél. : [phone] poste 406
[email protected]