Combler le fossé des connaissances dans les hôpitaux et les cliniques communautaires permettra d'obtenir de meilleurs résultats chez les patients souffrant de lymphoedème

Un grand nombre d'infirmiers, infirmières et physiothérapeutesqui traitent des patients souffrant de lymphoedème n'ont aucune formation spécifique relative au lymphoedème. Donner aux professionnels de la santé les outils qui leur permettront une détection précoce, une réduction du risque, ainsi que la prise en charge du lymphoedème est, cette année, l'objet principal de la conférence éducative bilingue sur le lymphoedème.

MONTRÉAL, le 15 août 2012 /CNW Telbec/ - Au Québec on estime à quelque 70 000 le nombre d'hommes, femmes et enfants qui souffrent d'une forme ou une autre de lymphoedème, une maladie progressive, débilitante qui cause un gonflement excessif de certains tissus corporels. Environ 25% des survivants du cancer vont souffrir d'un lymphoedème après l'intervention chirurgicale, la chimiothérapie ou la radiothérapie, et on ne connait aucun remède. D'autres causes communes du lymphoedème sont l'insuffisance veineuse de longue date et l'obésité. Si la condition n'est pas traitée, elle peut mener à des infections à répétition ou à l'invalidité. Cependant, seule une minorité de patients atteints de lymphoedème bénéficie de soins  adéquats et un grand nombre doit attendre des années avant de trouver un professionnel de la santé qui sait reconnaître les symptômes et peut les orienter là où ils recevront un traitement efficace.

Le 23 août, l'Association québécoise du lymphoedème (AQL) en collaboration avec le programme de recherche sur le lymphoedème de McGill tiendra sa 9ème conférence éducative annuelle bilingue, intitulée "Succès avec le lymphoedème: pleins feux sur la compression, le traitement et le travail de groupe".

La conférence permettra d'entendre, notamment, la présentation d'une  sommité mondiale sur la question de l'ajustement des vêtements compressifs et celle d'une psychologue montréalaise qui traitera de la résilience et de l'automotivation des patients dans la gestion des cas chroniques. Fait notable, un ethnodrame basé sur l'expérience de survivantes du cancer du sein sera présenté en français et en anglais. Professionnels de la santé, thérapeutes du lymphoedème, ajusteurs de vêtements compressifs et personnes vivant avec le lymphoedème sont tous invités à participer aux divers ateliers et sessions interactives.

La Dre Anna Towers, directrice de la Clinique du lymphoedème du CUSM, explique: "Pour obtenir des résultats positifs chez les patients, il est essentiel d'éduquer les médecins, le personnel infirmier, les physiothérapeutes et autres professionnels de la santé, afin de leur donner les outils de détection précoce et qu'ils puissent ainsi référer les patients adéquatement. Avec une prise en charge rapide et une éducation adéquate sur la réduction des risques  et l'autogestion, les personnes vivant avec le  lymphoedème peuvent éviter ou réduire les effets débilitants de cette condition."

Depuis 1999, l'AQL fait des démarches auprès des gouvernements fédéral et provincial afin d'obtenir un remboursement des  traitements. Elle  offre ressources et  formation aux  professionnels et  fournit éducation et soutien aux personnes vivant avec le lymphoedème. Cette année, le gouvernement du Québec a accordé une subvention à l'AQL afin de lancer le Centre AQL d'information sur la prévention du lymphoedème qui permettra de mieux faire connaître aux  professionnels de la santé et aux patients  les stratégies de la réduction des risques du  lymphoedème.

"C'est une étape cruciale pour l'AQL, déclare Rachel Pritzker, présidente de l'AQL. La reconnaissance de l'importance de l'éducation et de la réduction des risques de lymphoedème ainsi que l'engagement de notre gouvernement à soutenir les programmes d'éducation et de formation vont nous permettre de rejoindre tout le Québec et de partager notre savoir et nos ressources avec les professionnels de la santé qui pourront, à leur tour, fournir les traitements dont ont besoin leurs patients pour mener une vie active et gérer efficacement leur lymphoedème."

A propos de l'Association québécoise du lymphoedème (AQL)

Fondée en 1999, l'Association québécoise du lymphoedème est un organisme à but non lucratif qui fournit éducation et orientation aux patients, à leurs familles, aux aidants naturels ainsi qu'aux professionnels de la santé sur le lymphoedème, ses causes, la réduction du risque et  les  traitements. L'AQL est un organisme de soutien à la disposition des gens souffrant de lymphoedème qui travaille, également, avec le gouvernement sur des dossiers comme le remboursement des frais de traitement et l'éducation, tout en encourageant la recherche de traitements efficaces. Pour en savoir plus sur l'Association québécoise du lymphoedème, visitez infolympho.ca

La 9ème conférence éducative sur le lymphoedème se tiendra le 23 août, de 8h00 à 16h30 à l'Hôtel Maritime Plaza, 1155 rue Guy, Montréal (à l'angle de la rue Guy et du boulevard René-Lévesque ouest). La conférence est ouverte à tous. Inscriptions ou informations au www.infolympho.ca en cliquant sur la bannière de la conférence, par courriel [email protected] ou par téléphone à l'AQL au 514-979-2463 a/s Rachel Pritzker.

SOURCE : Association québécoise du lymphoedème

Rachel Pritzker
514-979-2463
[email protected]