Condamner la discrimination : le dalaï-lama demande aux personnes touchées par la lèpre de ne jamais perdre espoir English
TOKYO, le 27 mars 2014 /CNW/ - Il serait difficile d'exagérer l'accueil débordant d'enthousiasme réservé au dalaï-lama lors de sa visite récente d'une communauté de personnes touchées par la lèpre en Inde. Le sentiment était manifestement partagé. « Mes chers frères et mes chères sœurs, je suis extrêmement heureux d'être ici parmi vous aujourd'hui », a affirmé le chef spirituel devant une foule de 500 personnes à la léproserie de Kasturba Gram au complexe de Tahirpur, à New Delhi, le 20 mars.
Après avoir donné la main au plus grand nombre de personnes possible en fonction du temps à sa disposition, le dalaï-lama a prononcé une allocution qui a ému son auditoire. « Les sept milliards d'êtres humains sont tous égaux », a-t-il dit. « On ne devrait jamais mépriser autrui. C'est tout à fait mal. La discrimination est un péché. »
La discrimination est quelque chose que les personnes touchées par la lèpre connaissent trop bien. Leur maladie les pousse en marge de la société, anéantissant leurs chances en matière d'éducation et d'emploi, détruisant des mariages et limitant leur accès aux soins de santé et aux services sociaux. Même après avoir subi des traitements, elles peuvent demeurer stigmatisées par la maladie toute leur vie.
Face aux grands défis posés par la lèpre, le dalaï-lama a pressé son auditoire de ne jamais perdre espoir et de faire preuve « de courage et de confiance en soi ». En guise de soutien, il a promis de verser un don de 1 million de roupies (environ 16 400 $ US) à la léproserie de Kasturba Gram ainsi qu'une partie des droits d'auteur tirés de la vente de son livre au cours des cinq prochaines années.
L'Inde compte environ 850 léproseries indépendantes où vivent quelque 200 000 personnes. Reconnaissant le besoin de ces communautés de parler d'une seule et même voix, la Nippon Foundation a contribué en 2006 à la création d'un réseau national maintenant connu sous le nom de l'Association of People Affected by Leprosy(APAL) (association de personnes touchées par la lèpre).
« La lèpre n'est pas une maladie héréditaire. Ce n'est pas une maladie hautement contagieuse. Ce n'est pas une maladie dangereuse », a affirmé V. Narsappa, président de l'APAL. « Il n'y a aucune raison de nous isoler. Nous sommes des membres à part entière de la société. » Il a également demandé de ne plus utiliser le terme discriminatoire de « lépreux ».
La visite du dalaï-lama a été organisée à la suggestion de Yohei Sasakawa, président de la Nippon Foundation et ambassadeur de bonne volonté de l'Organisation mondiale de la santé pour l'élimination de la lèpre, qui a insisté sur son importance. « Je suis convaincu que les mots de Sa Sainteté que nous avons entendus aujourd'hui serviront de puissant encouragement aux personnes touchées par la lèpre ainsi qu'à leur famille, en Inde et partout dans le monde », a-t-il déclaré.
SOURCE : The Nippon Foundation

Natsuko Tominaga
Relations publiques
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