QUÉBEC, le 11 mars 2013 /CNW Telbec/ - DiagnoCure inc. (TSX: CUR) a publié aujourd'hui les résultats financiers et d'exploitation de son premier trimestre clos le 31 janvier 2013. La Société a enregistré une perte nette de 788 237 $ ou 0,02 $ par action pour ce trimestre. À la fin du trimestre, les espèces ainsi que les investissements à court et à long terme s'élevaient à 5 205 536 $.
Récents faits saillants
La nomination de deux nouveaux administrateurs au sein du Conseil d'administration au cours du trimestre, Dr Jacques Simoneau, p.-d.g. de Gestion Univalor, s.e.c. et M. Andy Sheldon, p.-d.g. de Medicago inc., apporte un nouvel élan à la Société, amenant des perspectives positives pour le futur de DiagnoCure.
Le 11 janvier 2013, DiagnoCure est arrivée à une entente lui permettant d'être dégagée de toute responsabilité légale envers Signal Genetics concernant Previstage GCC. La Société cherche maintenant activement à offrir une licence pour cette technologie à un nouveau partenaire possédant une présence commerciale significative dans le marché du diagnostic. DiagnoCure croit que PrevistageMC GCC offre des avantages significatifs aux médecins en tant qu'outil plus sensible pour la stadification des patients atteints du cancer colorectal.
Près d'un an après l'approbation du test PROGENSA® PCA3 par la FDA, les redevances provenant des ventes aux États-Unis ont augmenté de 84 % au cours du trimestre par rapport à la même période en 2012. Bien qu'il soit trop tôt pour tirer des conclusions par rapport à la croissance des revenus tirés de PCA3, l'augmentation observée nous permet d'être optimiste quant au début d'une tendance positive se dessinant aux États-Unis.
Résultats pour le premier trimestre de 2013
Les revenus totaux pour le premier trimestre de 2013 se sont établis à 167 916 $ comparativement à 556 158 $ pour la même période en 2012. Cette diminution de 388 242 $ s'explique par le fait que les ententes de développement et de licence conclues en juin 2011 avec Signal Genetics ont pris fin le 11 janvier 2013. Au premier trimestre 2012, les revenus provenant de l'entente de développement s'élevaient à 268 567 $. Cette diminution est également attribuable au dernier paiement effectué par Gen-Probe suite à l'approbation du test PROGENSA® PCA3 par la FDA au premier trimestre de 2012. Le paiement d'étape reçu au premier trimestre 2012 concernant l'approbation de la FDA s'élevait à 123 800 $. Les revenus de redevances de Hologic Gen-Probe ont augmenté de 22 904 $ ou de 16 %, passant de 145 012 $ pour le premier trimestre de 2012 à 167 916 $ pour la même période de 2013. Cette augmentation s'explique par une augmentation de 84 % des revenus de redevances provenant des États-Unis par rapport à la même période en 2012, l'augmentation globale étant toutefois atténuée en raison diminution des redevances provenant d'Europe, le ralentissement économique des marchés européens persistant.
Les frais d'exploitation ont diminué de 422 709 $, passant de 1 378 862 $ pour le premier trimestre de 2012 à 956 153 $ pour la même période en 2013. Cette diminution s'explique par le fait que les travaux de développement effectués au cours du premier trimestre 2012 pour le test PrevistageMC GCC pour la stadification du cancer colorectal sont maintenant terminés.
Résultats financiers
| Pour les périodes de trois mois closes le 31 janvier |
||
| 2013 | 2012 | |
| $ | $ | |
| Produits tirés des collaborations de recherche | — | 268 567 |
| Produits tirés des licences et des redevances | 167 916 | 287 591 |
| Total des produits | 167 916 | 556 158 |
| Charges opérationnelles (avant rémunération fondée sur des actions et amortissement) | 698 116 | 1 081 923 |
| Perte nette (avant rémunération fondée sur des actions et amortissement) | (530 200) | (525 765) |
| Rémunération fondée sur des d'actions | 38 682 | 49 188 |
| Amortissement d'immobilisations corporelles | 19 834 | 32 210 |
| Amortissement d'immobilisations incorporelles | 199 521 | 215 541 |
| Perte nette et résultat global | (788 237) | (822 704) |
| Perte nette de base et diluée par action | (0,02) | (0,02) |
| Moyenne pondérée des actions en circulation | 43 040 471 | 43 013 471 |
Bilans consolidés
| 31 janvier 2013 | 31 octobre 2012 | |
| Trésorerie et équivalents de trésorerie placements à court et long termes | 5 205 536 | 5 824 771 |
| Total des actifs | 10 458 890 | 11 256 369 |
| Capitaux propres | 9 698 532 | 10 448 087 |
| Nombre d'actions en circulation | 43 040 471 | 43 040 471 |
Appel conférence
La direction de DiagnoCure tiendra une audioconférence à 16 h 30 (HAE) le 11 mars 2013. Les personnes qui désirent écouter l'audioconférence pourront le faire en composant le 1-888-231-8191 ou le 514-807-9895 ainsi que le numéro d'identification de la conférence : 11472852 environ 15 minutes avant l'appel La conférence sera également accessible en temps réel par le biais d'une webdiffusion à partir du site Internet de DiagnoCure au www.diagnocure.com, par un lien prévu à cet effet à la page Présentations, sous l'onglet Investisseurs. Une retransmission sera également disponible sur le site Internet de DiagnoCure pour les personnes qui ne pourront pas se joindre à la conférence en temps réel.
À propos de DiagnoCure
DiagnoCure (TSX : CUR) est une société des sciences de la vie qui développe et met en marché des tests diagnostiques à haute valeur ajoutée pour le cancer qui accroissent le niveau de confiance des médecins et de leurs patients dans la prise de décisions importantes relatives au traitement. En 2008, la Société mettait un test de stadification du cancer colorectal en marché, par l'entremise de son laboratoire américain CLIA. PrevistageMC GCC est présentement disponible pour l'octroi d'une licence. La Société a également accordé une licence exclusive mondiale à Gen‐Probe, maintenant une filiale en propriété exclusive de Hologic Inc. (NASDAQ : HOLX) faisant affaire sous le nom de Hologic Gen-Probe, pour le développement et la commercialisation d'un test du cancer de la prostate basé sur le PCA3, un marqueur moléculaire dont DiagnoCure détient les droits exclusifs. Le test PROGENSA® PCA3 de Hologic Gen-Probe est commercialisé en Europe sous marquage CE et sa commercialisation est autorisée au Canada et aux États-Unis. Des renseignements supplémentaires peuvent être obtenus au www.diagnocure.com.
Déclarations prospectives
Le présent communiqué contient des déclarations de nature prospective qui sous‐tendent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des hypothèses, lesquels pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent substantiellement des résultats prévus. De par leur caractère prospectif, ces déclarations sont basées sur des anticipations et hypothèses et comportent également des risques et incertitudes, connus et inconnus, dont plusieurs se révèlent hors du contrôle de DiagnoCure. En conséquence, les investisseurs sont mis en garde contre le risque d'accorder une crédibilité excessive à ces déclarations prospectives. Les déclarations de nature prospective concernant la résultante des projets de recherche et développement, les études cliniques et les revenus futurs sont fondées sur les prévisions de la direction. De plus, le lecteur est prié de se reporter aux risques et incertitudes de nature générale décrits dans la plus récente notice annuelle de DiagnoCure sous la rubrique « Facteurs de risque ». DiagnoCure décline toute obligation de réviser ou de mettre à jour les déclarations prospectives contenues aux présentes, à moins d'y être tenue par les lois sur les valeurs mobilières applicables.
SOURCE : DiagnoCure inc.
Investisseurs
DiagnoCure inc.
Chantal Miklosi
Chef de la direction financière
(418) 527-6100
[email protected]
Médias
DiagnoCure inc.
Geneviève Couture
Coordonnatrice Administration et communications
(418) 527-6100
[email protected]
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