QUÉBEC, le 4 juin 2014 /CNW Telbec/ - DiagnoCure inc. (TSX: CUR) (OTCQX: DGCRF) (la « Société ») a publié aujourd'hui les résultats financiers et d'exploitation du deuxième trimestre 2014 clos le 30 avril 2014. La Société a enregistré une perte nette de 536 597 $ ou 0,01 $ par action au cours du deuxième trimestre par rapport à une perte nette de 849 344 $ ou 0,02 $ par action au cours de la même période l'an dernier. Au cours du deuxième trimestre clos le 30 avril 2014, les revenus totaux ont diminué de 21% par rapport au même trimestre en 2013, en raison de la diminution des redevances sur PCA3 payées à DiagnoCure. Les charges opérationnelles ont diminué de 346 516 $ ou 34 %, passant de 1 013 606 $ au deuxième trimestre 2013 à 667 090 $ pour la même période en 2014. À la fin du trimestre, la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les placements à court terme s'élevaient à 2 950 360 $.
« Notre équipe de direction a continué à maintenir un contrôle rigoureux des dépenses tout en poursuivant de nouvelles opportunités », a déclaré le Dr Vincent Zurawski, Administrateur principal de DiagnoCure. « Nous continuons à suivre de près la situation de PCA3, tout en gardant à l'esprit le meilleur intérêt de DiagnoCure » a ajouté Dr Yves Fradet, Président et Chef des affaires médicales de la Société.
Bien que le développement commercial du test PCA3 demeure préoccupant pour DiagnoCure, la communauté clinique continue de préconiser l'utilisation du test dans la gestion et le diagnostic du cancer de la prostate. Par exemple, le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) américain a reconnu son utilité et sa spécificité en ce qui a trait à la prédiction des résultats de biopsies, le recommandant dans ses lignes directrices récemment mises à jour relativement aux pratiques cliniques en oncologie pour le dépistage précoce du cancer de la prostate.
Les attributs du PCA3 ont également été mis en évidence lors d'un panel à propos des tests permettant de distinguer, avant la biopsie, les cancers de la prostate agressifs des non agressifs, à l'occasion de la réunion annuelle de l'American Urological Association (AUA) tenue du 16 au 21 mai à Orlando. Dr Yves Fradet, panéliste lors de l'événement, a fait valoir l'utilité du test PCA3 pour la sélection des hommes devant se soumettre à une biopsie, tandis que le Dr John T. Wei, professeur d'urologie à l'université du Michigan, a discuté des avantages de l'intégration du PCA3 et d'autres biomarqueurs dans la pratique clinique. Le Dr Martin G. Sanda, quant à lui, a livré les premiers résultats d'une étude en cours du groupe de recherche sur la détection précoce (en anglais : Early Detection Research Network Group ou EDRN) du National Cancer Institute américain visant à évaluer les bénéfices économiques de l'introduction dans la pratique clinique des tests PCA3 et TMPRSS2:ERG avant une biopsie de la prostate.
La Société rapporte par ailleurs que l'étude clinique sur son nouveau test multimarqueur pour le cancer de la prostate se déroule comme prévu et devrait être achevé d'ici la fin de septembre 2014.
De plus, dans le cadre de ses efforts de développement des affaires, DiagnoCure a le plaisir d'annoncer qu'elle a accordé une licence exclusive à Shuwen Biotech Co., Ltd pour la commercialisation du test PrevistageMC GCC pour la stadification du cancer colorectal dans la région de la Chine élargie (Chine, Hong Kong et Taïwan). Cette entente comprend un plan de développement commercial clair par lequel les deux sociétés se sont engagées à collaborer étroitement, ce qui devrait permettre d'accroître l'utilisation clinique du test. Les termes financiers de l'entente ne sont pas divulgués puisque des discussions similaires sont en cours avec des tiers.
« Shuwen Biotech est une importante compagnie de diagnostic moléculaire établie en Chine et dirigée par Jay Z. Zhang, président du conseil et président-directeur général, un dirigeant aguerri qui était auparavant vice-président principal chez Myriad Genetics. Il ne fait aucun doute que la collaboration avec Jay et son équipe contribuera à créer de la valeur pour les deux sociétés et, surtout, à aider les patients à bénéficier de traitements plus appropriés », a déclaré le Dr Fradet.
« Cette possibilité de collaborer avec DiagnoCure et de commercialiser PrevistageMC GCC dans la région de la Chine élargie est très excitante pour Shuwen, car nous croyons fortement aux avantages de PrevistageMC GCC pour une meilleure stadification et un meilleur contrôle du cancer colorectal, une maladie qui afflige malheureusement un nombre croissant de patients en Chine », a déclaré Jay Z. Zhang, président et chef de la direction de Shuwen Biotech Co. Ltd.
Résultats du deuxième trimestre 2014
Les revenus totaux du deuxième trimestre 2014 se sont établis à 130 493 $ par rapport à 164 262 $ pour la même période en 2013. Cette diminution de 33 769 $ ou 21 % des redevances pour le PCA3 s'explique par une diminution de 32 % des revenus de redevances provenant des États-Unis et une augmentation de 1 % de ceux provenant de l'Europe par rapport à la même période en 2013.
Les charges opérationnelles ont diminué de 346 516 $ ou 34 %, passant de 1 013 606 $ au deuxième trimestre 2013 à 667 090 $ pour la même période en 2014. Cette diminution s'explique principalement par la réduction des honoraires professionnels et de l'amortissement d'immobilisations incorporelles. Les charges opérationnelles ont diminué principalement en raison des éléments suivants :
- Les frais de recherche et de développement, nets des crédits d'impôt à l'investissement, ont diminué de 159 957 $, passant de 420 874 $ au deuxième trimestre 2013 à 260 917 $ pour la même période de 2014. Cette diminution des dépenses de recherche et de développement est attribuable à la charge d'amortissement de l'immobilisation incorporelle GCC suite à la révision de sa durée d'utilité et l'amortissement de l'actif incorporel Shc, puisque la Société a constaté une dépréciation représentant la valeur comptable nette résiduelle de l'actif au cours du dernier trimestre de l'exercice 2013.
- Les frais généraux et d'administration ont diminué de 206 280 $, passant de 556 426 $ au deuxième trimestre 2013 à 350 146 $ pour la même période de 2014. Cette diminution s'explique principalement par la réduction des honoraires professionnels versés.
| Résultats financiers | ||
| Pour les périodes de trois mois closes le 30 avril | ||
| 2014 | 2013 | |
| $ | $ | |
| Produits tirés des licences et des redevances | 130 493 | 164 262 |
| Total des produits | 130 493 | 164 262 |
| Charges opérationnelles (avant rémunération fondée sur des actions et amortissement) | 562 199 | 774 042 |
| Perte nette (avant rémunération fondée sur des actions et amortissement) | (431 706) | (609 780) |
| Rémunération fondée sur des d'actions | 20 527 | 22 094 |
| Amortissement d'immobilisations corporelles | 14 620 | 17 865 |
| Amortissement d'immobilisations incorporelles | 69 744 | 199 605 |
| Perte nette et résultat global | (536 597) | (849 344) |
| Perte nette de base et diluée par action | (0,01) | (0,02) |
| Moyenne pondérée des actions ordinaires en circulation | 43 040 471 | 43 040 471 |
| Bilans consolidés | ||
| 30 avril 2014 | 31 octobre 2013 | |
| Trésorerie, équivalents de trésorerie et placements à court terme | 2 950 360 | 4 190 296 |
| Total des actifs | 6 525 804 | 7 849 267 |
| Capitaux propres | 5 981 065 | 7 009 261 |
| Nombre d'actions ordinaires en circulation | 43 040 471 | 43 040 471 |
À propos de DiagnoCure
DiagnoCure (TSX : CUR; OTCQX : DGCRF) est une société des sciences de la vie qui développe et met en marché des tests diagnostiques à haute valeur ajoutée pour le cancer qui accroissent le niveau de confiance des médecins et de leurs patients lors de la prise de décisions importantes relatives au traitement. En 2008, la Société mettait un test de stadification du cancer colorectal en marché, par l'entremise de son laboratoire américain CLIA. PrevistageMC GCC est présentement disponible pour l'octroi d'une licence. La Société a accordé une licence exclusive mondiale sur PCA3 à Gen‐Probe, maintenant une filiale en propriété exclusive de Hologic Inc., faisant affaire sous le nom de Hologic Gen-Probe, pour le développement et la commercialisation d'un test du cancer de la prostate, un marqueur moléculaire dont DiagnoCure détient les droits exclusifs. Le test PROGENSA® PCA3 de Hologic Gen-Probe est commercialisé en Europe sous marquage CE et sa commercialisation est autorisée au Canada et aux États-Unis. Des renseignements supplémentaires peuvent être obtenus au www.diagnocure.com.
Énoncés prospectifs
Le présent communiqué peut contenir des énoncés de nature prospective qui sous‐tendent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des hypothèses, lesquels pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent substantiellement des résultats prévus. Les énoncés prospectifs peuvent être identifiées par l'emploi du conditionnel ou de termes de nature prospectives tels que « prévoir », « présumer », « croire », « estimer », « s'attendre », « avoir l'intention de », « pouvoir », « planifier », « prédire », « devoir », « fera », que la tournure soit négative ou positive et quelle que soit la variante utilisée. Les énoncés prospectifs comprennent également tout autre énoncé qui ne fait pas référence à des faits historiques. Tous ces énoncés prospectifs sont faits conformément aux dispositions d'exonération des lois canadiennes sur les valeurs mobilières en vigueur. De par leur caractère prospectif, ces déclarations sont basées sur des anticipations et hypothèses et comportent également des risques et incertitudes, connus et inconnus, dont plusieurs se révèlent hors du contrôle de DiagnoCure. Les énoncés prospectifs sont présentés dans le but d'aider les investisseurs et autres personnes à comprendre certains éléments clés des objectifs actuels de la Société, les priorités stratégiques, les attentes et les plans, et à obtenir une meilleure compréhension des activités de la Société et de l'environnement d'exploitation. Les lecteurs sont prévenus que ces renseignements pourraient ne pas convenir à d'autres fins et qu'ils ne devraient pas se fier indûment à ces énoncés prospectifs. Les déclarations de nature prospective concernant la résultante des projets de recherche et développement, les études cliniques, les revenus futurs, spécialement ceux en lien avec PROGENSA® PCA3, sont fondées sur les prévisions de la direction et ces résultats peuvent varier matériellement selon les conditions économiques et politiques mondiales, selon la dépendance de la collaboration avec nos partenaires, les incertitudes concernant les remboursements des soins de la santé, et les défis de commercialisation et de distribution. De plus, le lecteur est prié de se reporter aux risques et incertitudes de nature générale décrits dans la plus récente notice annuelle de DiagnoCure sous la rubrique « Facteurs de risque ». DiagnoCure décline toute obligation de réviser ou de mettre à jour les déclarations prospectives contenues aux présentes, à moins d'y être tenue par les lois sur les valeurs mobilières applicables.
SOURCE : DiagnoCure inc.
Investisseurs
DiagnoCure inc.
Frédéric Boivin
Directeur principal, finance et administration
(418) 527-6100
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Médias
DiagnoCure inc.
Geneviève Couture
Coordonnatrice Administration et communications
(418) 527-6100
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