Kye Pharmaceuticals annonce la disponibilité de QUILLIVANT(MD) ER en suspension orale pour le traitement des enfants atteints de TDAH

QUILLIVANT^MD ER en suspension orale est la première et la seule préparation liquide de méthylphénidate à libération prolongée approuvée au Canada

• Le TDAH est un trouble neurodéveloppemental chronique qui touche de 5 à 9 % des enfants et de 3 à 5 % des adultes environ au Canada¹
• Deux tiers des enfants atteints d'un TDAH continuent d'avoir des difficultés importantes à l'âge adulte²
• La réponse précoce au traitement par le méthylphénidate est un facteur prédictif des résultats symptomatiques et fonctionnels à long terme chez les enfants atteints de TDAH³

MISSISSAUGA, ON, le 29 août 2024 /CNW/ - Kye Pharmaceuticals, Inc. (« Kye ») a annoncé aujourd'hui que QUILLIVANT^MD ER en suspension orale (suspension orale à libération prolongée de chlorhydrate de méthylphénidate) est maintenant offert au Canada. QUILLIVANT^MD ER en suspension orale est la première et la seule préparation liquide de méthylphénidate à libération prolongée approuvée par Santé Canada. QUILLIVANT^MD ER en suspension orale est indiqué pour le traitement du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) chez les enfants de 6 à 12 ans⁴.

Quatre formats de bouteilles sont maintenant disponibles au Canada pour assurer la flexibilité et la commodité du dosage. (Groupe CNW/Kye Pharmaceuticals Inc.)

« Le lancement au Canada de QUILLIVANT^MD ER en suspension orale marque une étape importante dans l'offre d'options thérapeutiques novatrices de haute qualité pour les médecins et les patients atteints de TDAH », a déclaré John McKendry, président et directeur général de Kye Pharmaceuticals.

Kye Pharmaceuticals soutient le Plan d'action sur les médicaments pédiatriques de Santé Canada, qui permettra de veiller à ce que les enfants et les jeunes au Canada aient accès non seulement aux médicaments dont ils ont besoin, mais aussi à des formulations pharmaceutiques qui conviennent à leur âge⁵. En plus de la suspension orale actuellement offerte, Kye lancera QUILLIVANT^MD ER sous forme de comprimés à croquer en juillet 2024.

« L'introduction d'une préparation liquide de méthylphénidate avec un système novateur d'administration à libération prolongée est un outil précieux pour les jeunes patients canadiens et leurs familles qui prennent en charge le TDAH », a déclaré Jane Liddle, M.D., FRCPC, pédiatre à la Possibilities Clinic de Toronto, en Ontario. « Cette nouvelle approche offre davantage d'options thérapeutiques et assure des effets durables grâce à des options de dosage pratiques et flexibles qui peuvent améliorer l'adhésion au traitement. »

« Aux États-Unis, la préparation en suspension orale de QUILLIVANT est disponible depuis 2013 », a déclaré Ketan Mehta, fondateur et président et directeur général de Tris Pharma. « Grâce à notre partenariat multi-produits avec Kye Pharmaceuticals, nous sommes heureux de constater que les patients au Canada ont maintenant accès à notre nouvelle technologie de libération prolongée LiquiXR^MD et à des options thérapeutiques fiables qui peuvent s'adapter aux besoins des patients et qui peuvent améliorer les résultats du traitement. »

À compter de maintenant, QUILLIVANT^MD ER en suspension orale est offert dans toutes les pharmacies du Canada.

À propos du TDAH

Le TDAH est un trouble du développement neurologique courant chez l'enfant qui entraîne des troubles d'apprentissage et de comportement. Les patients atteints d'un TDAH éprouvent des difficultés à réguler leur attention ou à se concentrer. Selon le Centre de sensibilisation au TDAH Canada (CSTC), 80 % des enfants ayant obtenu un diagnostic de TDAH continuent d'être admissibles à un diagnostic à l'adolescence et au moins 65 % continuent de présenter des symptômes incommodants à l'âge adulte¹. Bien qu'il existe de nombreuses options de traitement pour le TDAH, QUILLIVANT^MD ER sous forme de comprimés à croquer est la seule option de méthylphénidate à croquer à libération prolongée et à prise unique quotidienne pour le traitement de cette maladie disponible au Canada.

À propos de QUILLIVANT^MD ER en suspension orale

QUILLIVANT^MD ER en suspension orale est approuvé au Canada pour le traitement du TDAH chez les enfants de 6 à 12 ans. Cette option de traitement pour enfant facile à prendre procure la durée d'effet nécessaire pour maîtriser les symptômes du TDAH tout au long de la journée. QUILLIVANT^MD ER en suspension orale a démontré un début d'action rapide (45 minutes) et permet une administration constante et continue tout au long de la journée, 12 heures après la prise⁶. QUILLIVANT^MD ER en suspension orale est une suspension liquide à saveur de banane conçue pour les enfants, offrant une flexibilité supplémentaire en matière d'administration. Cette formulation unique a été conçue par Tris Pharma avec la technologie exclusive d'échange ionique LiquiXR^MD qui permet la libération prolongée de méthylphénidate tout au long de la journée dans une préparation liquide.

À propos de Tris Pharma

Tris Pharma est une société biopharmaceutique privée, axée sur l'innovation, qui applique ses capacités de développement de médicaments et ses technologies exclusives pour transformer le traitement du TDAH, de la douleur et des troubles neurologiques, y compris la dépendance et les maladies du système nerveux central. Tris est une organisation commerciale bien établie qui dispose d'un solide portefeuille de produits TDAH de premier ordre et d'un pipeline prometteur de médicaments candidats différenciés à court terme. De plus amples informations sont disponibles sur www.trispharma.com et sur LinkedIn @TrisPharma.

À propos de Kye Pharmaceuticals

Kye est une société canadienne de produits pharmaceutiques spécialisés en pleine croissance qui s'engage à procurer de la valeur aux Canadiens en commercialisant des médicaments d'ordonnance novateurs qui, autrement, ne seraient pas accessibles aux patients du Canada. Animée par le courage et l'agilité, notre philosophie d'entreprise est ancrée dans la poursuite de l'innovation et guidée par notre esprit d'entreprise. Grâce à un portefeuille croissant de médicaments novateurs, Kye couvre de nombreux domaines thérapeutiques, notamment la cardiologie, la psychiatrie, la pédiatrie, les maladies rares, l'hématologie et la neurologie. Kye Pharmaceuticals Inc. est une entreprise privée dont le siège social est situé à Toronto, qui est déterminée à proposer sur le marché canadien des médicaments qui répondent à d'importants besoins cliniques non satisfaits. Kye s'engage à homologuer et à lancer des médicaments qui comptent en offrant de meilleurs résultats à ses partenaires, aux professionnels de la santé canadiens et, surtout, aux patients de tout le pays. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter le site https://fr.kyepharma.com/.

1. https://caddac.ca/fr/informations-generales/ 
2. https://www.caddra.ca/fr/public/adultes/
3. Houmann TB. et al. Eur Child Adolesc Psychiatry. 2024;33(2) :357-367
4. Monographie de QUILLIVANT^MD ER. Kye Pharmaceuticals. [accessible à l'adresse https://fr.kyepharma.com/]
5. https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/pediatriques.html
6. Wigal SB et al. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2017;27(8):690-699.

SOURCE Kye Pharmaceuticals Inc.

Contact médias et investisseurs : John McKendry, CEO, Kye Pharmaceuticals, [email protected], 1-888-822-7126; Denise David, VP Scientific Affairs, Kye Pharmaceuticals, [email protected], 1-888-822-7126