L'ACMTS publie ses recommandations concernant le remboursement de TECENTRIQ® (atézolizumab) comme traitement adjuvant du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) à un stade précoce et du traitement du cancer du poumon à petites cellules étendu (CPPC-E)

• Les recommandations de l'ACMTS nous rapprochent du financement public de cette option de traitement pour certains patients atteints d'un CPNPC à un stade précoce ou d'un CPPC-E.
• Selon les estimations, 29 600 Canadiens ont reçu un diagnostic de cancer du poumon en 2021, ce qui représente 13 % de tous les nouveaux cas de cancer, et 21 000 Canadiens en sont décédés¹.
• La décision définitive quant au remboursement public est du ressort des provinces.

MISSISSAUGA, ON, le 5 oct. 2022 /CNW/ - Hoffmann-La Roche Limited/Limitée (Roche Canada) annonce aujourd'hui que le comité d'experts en examen du PPEA (CEEP) de l'Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a émis deux recommandations finales concernant TECENTRIQ® (atézolizumab).

Selon la première recommandation, TECENTRIQ devrait être remboursé par les régimes d'assurance médicaments publics comme traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) du stade II au stade IIIA chez les patients dont l'expression tumorale de PD-L1 (programmed death-ligand 1) est d'au moins 50 % et qui ne présentent aucune anomalie du gène R-EGF (récepteur du facteur de croissance épidermique) ou du gène ALK (kinase du lymphome anaplasique)². Quant à la deuxième recommandation, elle stipule que TECENTRIQ, en association avec une chimiothérapie à base de platine et de l'étoposide, devrait être remboursé par les régimes d'assurance médicaments publics comme traitement de première intention du cancer du poumon à petites cellules étendu (CPPC-E)¹.

Les recommandations indiquent que TECENTRIQ devrait être remboursé pour le traitement adjuvant du CPNPC ou du CPPC-E au stade précoce chez les patients répondant à certains critères^1,2. Ces deux recommandations ont été formulées parce que l'ACMTS reconnaît les bienfaits de TECENTRIQ pour ces indications liées au cancer du poumon, ce qui nous rapproche d'un financement public de TECENTRIQ dans le traitement de ces deux maladies.

« À la Lung Health Foundation, l'une de nos principales priorités est d'augmenter le nombre de survivants du cancer du poumon. Nous reconnaissons que la clé de cet objectif est la promotion d'options de traitement innovantes financées par des fonds publics pour les patients diagnostiqués avec un cancer du poumon, » a souligné Peter Glazier, vice-président directeur, Lung Health Foundation. « En sachant à quel point le CPNPC et le CPPC-E cancers peuvent être agressifs, il est essentiel que les patients aient accès à des traitements tels que TECENTRIQ. »

Le CPNPC et le CPPC sont deux sous-types de cancer du poumon. Le CPNPC représente approximativement 88 % des cas de cancer du poumon au Canada, alors qu'environ la moitié des cas de CPNPC sont au stade I-III au moment du diagnostic². Le CPPC est l'un des deux types de cancer du poumon, moins commun que le cancer du poumon non à petites cellules, et représente environ 15 % des patients. La plupart des personnes atteintes du CPPC reçoivent un diagnostic de cancer étendu qui s'est grandement propagé dans les poumons, les ganglions lymphatiques et d'autres parties du corps¹.

« Il nous faut des options de traitement pour prendre en charge ce cancer agressif » a affirmé la D^re Parneet Cheema, directrice médicale en oncologie, William Osler Health System et professeure adjointe à l'Université de Toronto. « Les recommandations positives pour TECENTRIQ dans le traitement du CPNPC au stade précoce et du CPPC au stade avancé constituent un grand pas en avant vers le financement public de cette option pour ces patients. »

« À Cancer pulmonaire Canada, nous voyons comment le cancer du poumon touche des milliers de patients, de soignants et de familles au quotidien », ajoute Shem Singh, directeur exécutif, Cancer pulmonaire Canada. « Les patients atteints de CPNPC au stade précoce ont besoin d'options de traitement qui soient efficaces et leur permettent de passer du temps de qualité avec leur famille. Nous sommes heureux que TECENTRIQ ait été approuvé, car il s'agit d'un pas important pour améliorer la vie de milliers de Canadiens atteints du cancer du poumon. »

« Compte tenu de la nature agressive et de l'évolution rapide du CPPC-E, les options thérapeutiques disponibles pour cette population de patients sont extrêmement limitées », explique Shem Singh. « TECENTRIQ est l'un des premiers traitements approuvés dans ce contexte depuis des décennies, marquant ainsi une avancée importante pour les Canadiens vivant avec un cancer du poumon. Pour cette population de patients, chaque instant compte. »

Roche Canada est ravie du fait que l'ACMTS ait pris acte du bienfait clinique net de TECENTRIQ pour les deux indications et se réjouit à l'idée de collaborer avec les provinces et les autorités compétentes pour faciliter l'accès à des médicaments comme TECENTRIQ pour les Canadiens atteints d'un cancer du poumon.

Au sujet de TECENTRIQ® (atézolizumab)³

Le 14 janvier 2022, Santé Canada a autorisé l'emploi de TECENTRIQ en monothérapie comme traitement adjuvant d'un CPNPC de stade II ou IIIA (d'après la classification de l'AJCC, 7^e édition) ayant fait l'objet d'une résection complète, chez les patients adultes sans progression de la maladie après une chimiothérapie adjuvante à base de platine dont la tumeur est caractérisée par un taux d'expression de PD-L1 sur au moins 50 % des cellules tumorales³.

Le 8 août 2019, Santé Canada a également autorisé l'emploi de TECENTRIQ, en association avec le carboplatine et l'étoposide pour le traitement de première intention du CPPC-E chez les patients adultes³.

TECENTRIQ est un anticorps monoclonal humanisé de la sous-classe des immunoglobulines G1 (IgG1) créé par le greffage de la fraction cristallisable (Fc). Il se lie directement au PD-L1 et bloque les interactions avec les récepteurs PD-1 et B7.1. En bloquant ces interactions, l'inhibition de la réaction immunitaire dans la voie de signalisation PD‑L1/PD‑1 est neutralisée. Il en résulte notamment la réactivation de la réaction immunitaire antitumorale³.

Au sujet du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade précoce et du cancer du poumon à petites cellules étendu (CPPC-E)^1,2

Le cancer du poumon est l'une des formes de cancer les plus couramment diagnostiquées et est la principale cause de décès par cancer au Canada. Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), qui représente environ 88 % des cas de cancer du poumon, est de stade I-III au moment du diagnostic dans la moitié des cas au Canada, et est résécable chez le tiers des patients. Par ailleurs, le CPNPC à un stade précoce (c.-à-d. aux stades I-IIIA d'après la classification de l'AJCC, 7^e édition) est souvent asymptomatique. Lorsque les patients présentent des symptômes, ceux-ci sont habituellement non spécifiques et difficiles à attribuer directement au cancer du poumon. Les symptômes les plus fréquents comprennent la fatigue, la toux, une douleur à la poitrine ou à l'épaule, l'hémoptysie, la perte de poids, la dyspnée, l'enrouement, une douleur osseuse et la fièvre.

La forme étendue de la maladie s'entend d'une maladie qui ne peut pas être classée comme étant limitée. Chez environ deux tiers des patients atteints d'un CPPC, la maladie est au stade étendu au moment du diagnostic, ce qui est associé à un pronostic particulièrement défavorable.

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Roche Canada a été fondée en 1931 et compte aujourd'hui plus de 1 800 employés dans l'ensemble du pays au sein de sa division pharmaceutique à Mississauga, en Ontario, et de ses divisions Diagnostics et Soins du diabète à Laval, au Québec.

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Références :

¹ pERC final recommendation, Atezolizumab (Tecentriq) - SCLC, 20 septembre 2022. Accessible au : https://www.cadth.ca/sites/default/files/DRR/2022/PC0277%20Tecentriq%20SCLC%20-%20Final%20CADTH%20Recommendation%20(With%20Redactions)%20Final.pdf. Dernière consultation le 23 septembre 2022.

² pERC final recommendation, Atezolizumab (Tecentriq) - NSCLC, 20 septembre 2022. Accessible au : https://www.cadth.ca/sites/default/files/DRR/2022/PC0269%20Tecentriq%20for%20NSCLC%20-%20CADTH%20Final%20Recommendation-Final-meta.pdf. Dernière consultation le 23 septembre 2022.

³ Monographie de Tecentriq, 21 juillet 2022.

SOURCE Roche Canada

Personne-ressource pour les médias : Amy Haddlesey, Roche Canada, 647-283-3406, [email protected]