La Colombie-Britannique devient la première province au Canada à rembourser le traitement immuno-oncologique OPDIVO(MD) (nivolumab) pour le traitement de trois types de tumeurs

MONTRÉAL, le 2 mars 2017 /CNW/ - À compter d'aujourd'hui, la Colombie-Britannique remboursera le coût du traitement immuno-oncologique OPDIVO^MD dans le cas des patients admissibles qui sont atteints d'un cancer au stade avancé difficile à traiter.  Il s'agit de la première province canadienne à offrir un remboursement public à la suite de l'entente signée le mois dernier avec l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP). Le Yukon a aussi récemment accepté de rembourser le traitement par OPDIVO^MD pour les trois types de tumeurs; il est le premier territoire canadien à le faire.

OPDIVO^MD est un traitement médical novateur qui met à profit le système immunitaire de l'organisme pour combattre les cellules tumorales. Conformément à l'entente conclue avec l'APP, la British Columbia Cancer Agency (BCCA) remboursera le traitement par OPDIVO^MD pour trois types de tumeurs : le mélanome métastatiqueⁱ, le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique déjà traitéⁱⁱ et l'adénocarcinome rénal au stade avancé ou métastatique déjà traitéⁱⁱⁱ.

Le cancer demeure la principale cause de décès au Canada^iv. En Colombie-Britannique, environ 10 100 personnes ont succombé au cancer l'an dernier et 25 600 nouveaux cas ont été diagnostiqués pendant cette période.  Le cancer du poumon est la première cause de décès lié au cancer dans la province^v.   

Au sujet d'OPDIVO^MD
OPDIVO^MD, un inhibiteur du point de contrôle immunitaire PD-1 (mort cellulaire programmée 1), est conçu pour exploiter le système immunitaire de l'organisme de façon unique pour rétablir la réponse immunitaire antitumorale. Puisqu'il met à profit le système immunitaire pour combattre le cancer, OPDIVO^MD est devenu une option thérapeutique importante contre divers cancers.

Le programme mondial de développement d'OPDIVO^MD, une initiative d'avant-garde reposant sur l'expertise scientifique de Bristol-Myers Squibb dans le domaine de l'immuno-oncologie, comprend un vaste ensemble d'essais cliniques de toutes les phases, y compris de phase III, qui portent sur divers types de tumeurs. À ce jour, plus de 25 000 patients ont pris part à ce programme. Les essais menés sur OPDIVO^MD ont contribué à mieux comprendre le rôle potentiel des biomarqueurs dans les soins offerts aux patients et, en particulier, la façon dont ceux-ci pourraient bénéficier d'OPDIVO^MD tout au long du continuum de l'expression de la protéine PD-L1.

En juillet 2014, OPDIVO^MD est devenu le premier inhibiteur du point de contrôle immunitaire PD-1 au monde à recevoir l'approbation des autorités de réglementation. OPDIVO^MD est actuellement approuvé dans plus de 60 pays, y compris le Canada, les États-Unis, les pays de l'Union européenne et le Japon. En octobre 2015, le schéma OPDIVO^MD et YERVOY^MD a été la première association d'agents immuno-oncologiques à recevoir une autorisation des autorités de réglementation pour le traitement du mélanome métastatique. Ce traitement est actuellement approuvé dans plus de 50 pays, y compris les États-Unis et les pays de l'Union européenne.

Bristol-Myers Squibb : à l'avant-garde de la science et de l'innovation en immuno-oncologie 

Chez Bristol-Myers Squibb, les patients sont au cœur de tout ce que nous faisons. Notre vision de l'avenir en ce qui concerne le traitement du cancer est axée sur la recherche et la mise au point d'agents immuno-oncologiques révolutionnaires qui élèveront les attentes en matière de survie des patients atteints d'un cancer difficile à traiter tout en améliorant leur quotidien.

Nous sommes un chef de file pour ce qui est de la compréhension scientifique de l'immuno-oncologie grâce à notre gamme complète de produits expérimentaux et approuvés, y compris la toute première association de deux agents immuno-oncologiques pour le traitement du mélanome métastatique, ainsi qu'à notre programme de développement clinique distinctif qui porte sur de vastes populations de patients, plus de 20 types de cancer et 11 molécules au stade clinique de développement ciblant différentes voies du système immunitaire. Notre grande expertise et nos méthodologies d'essais cliniques novatrices nous placent dans une position de choix pour faire avancer la science des traitements d'association contre de multiples tumeurs et éventuellement offrir la prochaine génération d'associations immuno-oncologiques, et ce, le plus rapidement possible. Nous demeurons également les pionniers de la recherche sur les biomarqueurs immunitaires, ce qui nous permettra de mieux comprendre leur rôle et de cibler les patients qui bénéficieraient le plus des traitements immuno-oncologiques.

Nous comprenons que, pour concrétiser la promesse des traitements immuno-oncologiques pour les nombreux patients qui pourraient en profiter, il nous faut non seulement faire preuve d'innovation, mais aussi collaborer étroitement avec les plus grands experts du milieu. Nous travaillons en partenariat avec les universités, les gouvernements, les groupes de défense des intérêts des patients et les entreprises biotechnologiques dans le but d'atteindre notre objectif commun, soit d'offrir de nouvelles options thérapeutiques qui feront évoluer les normes de pratique clinique.

À propos de Bristol-Myers Squibb Canada
Bristol-Myers Squibb Canada est une filiale indirecte appartenant en propriété exclusive à Bristol-Myers Squibb Company, une société biopharmaceutique d'envergure mondiale dont la mission est de découvrir, de mettre au point et de fournir des médicaments novateurs ayant pour but d'aider les patients à combattre des maladies graves. Pour obtenir de plus amples renseignements sur les activités de Bristol-Myers Squibb à l'échelle mondiale, visitez le site www.bms.com. Depuis plus de 80 ans, Bristol-Myers Squibb Canada offre des médicaments novateurs pour le traitement des patients canadiens atteints d'une maladie grave dans les domaines de la santé cardiovasculaire, de l'oncologie, de la neuroscience, de l'immunoscience et de la virologie. Bristol-Myers Squibb Canada compte plus de 300 employés à l'échelle du pays. Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez consulter le site www.bmscanada.ca.

Références                                            

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ⁱ  OPDIVO^MD est le premier agent anti-PD-1 (programmed death-1 ou mort cellulaire programmée 1) approuvé par Santé Canada pour le traitement du mélanome non résécable ou métastatique à gène BRAF V600 de type sauvage chez les adultes qui n'ont reçu aucun traitement antérieur. http://www.bmscanada.ca/fr/news/release/bristol-myers-squibb-s-immunotherapy-opdivo-nivolumab-approved-by-health-canada-for-the-treatment-of  
ⁱⁱ Santé Canada a approuvé OPDIVO^MD (nivolumab pour injection), le premier et le seul traitement immuno-oncologique (agent anti-PD-1) approuvé au Canada pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique chez les adultes dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de platine. http://www.bmscanada.ca/fr/news/release/health-canada-approves-opdivo-nivolumab-for-the-treatment-of-advanced-or-metastatic-non-small-cell-l
ⁱⁱⁱ Santé Canada a approuvé OPDIVO^MD (nivolumab pour injection) en administration intraveineuse pour le traitement de l'adénocarcinome rénal (une forme de cancer du rein) au stade avancé ou métastatique chez les adultes qui ont reçu un traitement antiangiogénique antérieur. http://www.bmscanada.ca/fr/news/release/health-canada-approves-opdivo-nivolumab-for-the-treatment-of-advanced-or-metastatic-renal-cell-carci
^iv Agence de la santé publique du Canada. Statistiques canadiennes sur le cancer 2016. Accessible à l'adresse : http://www.phac-aspc.gc.ca/cd-mc/cancer/css-ssc-summary-resume-fra.php (consulté le 14 février 2017).
^v Société canadienne du cancer. Statistiques canadiennes sur le cancer 2016. Accessible à l'adresse : http://www.cancer.ca/fr-ca/cancer-information/cancer-101/canadian-cancer-statistics-publication/?region=bc (consulté le 14 février 2017).

SOURCE Bristol-Myers Squibb Canada

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