Le DUPIXENT(MC) (dupilumab) reçoit une recommandation positive de l'INESS pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les adolescents

• L'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS) recommande d'étendre la portée actuelle de dupilumab au Québec pour inclure les patients âgés de 12 ans et plus
• De nombreux essais cliniques appuient cette recommandation et ont démontré la supériorité du Dupixent^MC par rapport à un placebo sur les points suivants : réduction de l'étendue et de la gravité de la maladie, diminution de l'intensité des démangeaisons, amélioration de l'apparence de la peau et de la qualité de la vie en lien avec la santé
• Seuls les agents biologiques étaient approuvés au Canada pour le traitement des patients âgés de 12 ans et plus souffrant de dermatite atopique modérée à sévère

MISSISSAUGA, ON, le 14 juill. 2020 /CNW Telbec/ - Sanofi Canada est fière d'annoncer que l'Institut national d'excellence en santé et en services sociaux (INESSS) a recommandé positivement l'utilisation du DUPIXENT^MC(dupilumab) chez les résidents québécois âgés de 12 à 17 ans souffrant de dermatite atopique modérée à sévère chez qui la maladie n'est pas prise en charge adéquatement par leur traitement actuel et lorsque certaines conditions spécifiques sont rempliesⁱ. De plus amples informations sur la recommandation de l'INESSS, y compris les critères recommandés pour le remboursement, sont disponibles sur le site Web de l'INESSS.

« La dermatite atopique modérée à sévère a un impact important, à la fois physique et émotionnel, sur les patients, et peut se révéler d'autant plus dévastatrice pour les adolescents qui en souffrent durant ces années formatrices de l'adolescence » a déclaré Marissa Poole, Chef nationale, Sanofi Canada et Directrice générale, Sanofi Genzyme Canada. « Grâce à cette recommandation de l'INESSS, les adolescents, et leurs aidants qui jouent souvent un rôle essentiel auprès d'eux et facilitent la prise en charge de leur maladie, auront maintenant accès au DUPIXENT^MC. »

Le DUPIXENT^MC est actuellement remboursé par la Régie de l'assurance maladie du Québec (RAMQ)ⁱⁱ et le programme des services de santé non assurés (SSNA) pour les patients âgés de 18 ans et plus souffrant de dermatite atopique modérée à sévère. Tout récemment, le Comité canadien d'expertise sur les médicaments (CCEM) de l'Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a publié une recommandation visant à ce que le DUPIXENT^MC (dupilumab) soit remboursé par les régimes publics d'assurance-médicaments pour les Canadiens âgés de 12 ans et plus souffrant de dermatite atopique modérée à sévère chez qui la maladie n'est pas prise en charge adéquatement par leur traitement actuel et lorsque certaines conditions spécifiques sont rempliesⁱⁱⁱ. Le DUPIXENT^MC est aussi remboursé par la plupart des programmes d'assurance-médicaments privés au Canada pour les adultes et les adolescents souffrant de dermatite atopique modérée à sévère.

La dermatite atopique, le type le plus courant d'eczéma, est une maladie inflammatoire chronique^iv. Dans sa forme modérée à sévère, elle est caractérisée par des éruptions cutanées pouvant potentiellement couvrir une grande partie du corps et peut causer des démangeaisons persistantes ainsi que l'apparition de lésions et d'une sécheresse cutanées, de fissures, de rougeurs ou de tâches sombres, de croûtes et de suintements^v. Une dermatite atopique qui n'est pas adéquatement contrôlée peut avoir un impact physique, émotionnel et psychologique, causant des perturbations du sommeil, des symptômes d'anxiété et de dépression ainsi qu'un sentiment d'isolement^vi.

À PROPOS DU DUPIXENT^MC : Traitement innovant pour les patients souffrant de dermatite atopique modérée à sévère

Le DUPIXENT^MC est un anticorps monoclonal entièrement humain qui inhibe la signalisation des protéines de l'interleukine-4 (IL-4) et de l'interleukine-13 (IL-13).

Le DUPIXENT^MC a d'abord été approuvé par Santé Canada le 30 novembre 2017 pour les patients adultes souffrant de dermatite atopique modérée à sévère chez qui la maladie n'est pas adéquatement maîtrisée par des traitements topiques sous ordonnance ou quand ces traitements ne sont pas appropriés^vii. En septembre 2019, Santé Canada a élargit l'approbation afin d'inclure les adolescents âgés de 12 ans et plus^viii.

Le DUPIXENT^MC est développé en coopération par Sanofi et Regeneron dans le cadre d'une entente de collaboration mondiale.

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^i	INESSS. https://www.inesss.qc.ca/thematiques/medicaments/medicaments-evaluation-aux-fins-dinscription/extrait-davis-au-ministre/dupixent-5199.html. Consulté le 10 juillet, 2020
^ii	Monographie du DUPIXENT^MC (dupilumab). Page 3. Septembre 2019.
^iii	ACMTS. Accessible à l'adresse suivante : https://www.cadth.ca/sites/default/files/cdr/complete/sr0636-dupixent-cdec-rec-f.pdf. Consulté le 24 avril 2020.
^iv	Mount Sinai. Patient Care Atopic Dermatitis. Accessible à l'adresse suivante : http://www.mountsinai.org/patient-care/health-library/diseases-and-conditions/atopic-dermatitis#risk (en anglais seulement). Consulté le 1^er août 2019.
^v	Mount Sinai. Patient Care Atopic Dermatitis. Accessible à l'adresse suivante : http://www.mountsinai.org/patient-care/health-library/diseases-and-conditions/atopic-dermatitis#risk (en anglais seulement). Consulté le 1^er août 2019.
^vi	Société canadienne de l'eczéma. (2017). Atopic Dermatitis Quality of Life Report (Moderate-to-Severe Disease - 2016/2017 Survey Results). Keswick, Ontario.
^vii	Monographie du Dupixent^MC (dupilumab). Page 3. Septembre 2019.
^viii	Monographie du Dupixent^MC (dupilumab). Page 3. Septembre 2019.

SOURCE Sanofi Canada

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