L'effet anti-fibrotique du PBI-4050 de ProMetic confirmé dans un modèle de stéatose hépatique non alcoolique (NASH) et dans les cellules hépatiques stellaires humaines

• Régulation négative des marqueurs de fibrose dans les cellules hépatiques stellaires humaines; cellules essentielles impliquées dans la fibrose hépatique
• Diminution significative de la fibrose hépatique par le PBI-4050 dans un modèle de NASH

LAVAL, QC, le 14 avril 2016 /CNW Telbec/ - ProMetic Sciences de la Vie inc. (TSX: PLI) (OTCQX: PFSCF) (« ProMetic » ou la « Société ») a présenté aujourd'hui de nouvelles données à la 51^e réunion annuelle de l'Association européenne pour l'étude du foie - Le congrès international sur le foie en Espagne.

Les nouvelles données confirment que l'activité anti-fibrotique du PBI-4050 obtenue dans le foie dans différents modèles précliniques a été reproduite avec succès dans des cellules hépatiques stellaires lors d'études in-vitro effectuées dans le but de simuler la fibrogénèse dans le foie. Le PBI-4050 a démontré une régulation négative des principaux marqueurs pro-fibrotiques reconnus comme étant responsables du processus fibrotique dans la stéatose hépatique non alcoolique.

Selon la D^re Lyne Gagnon, Vice-présidente recherche et développement préclinique chez ProMetic : « Il est très encourageant de constater que l'activité anti-fibrotique du PBI-4050 observée dans un modèle préclinique de NASH correspond à la régulation négative des marqueurs fibrotiques dans l'activation des cellules hépatiques stellaires humaines ou celles-ci jouent un rôle clé dans le processus fibrogénique du foie. Il est très important de noter que certains principaux biomarqueurs fibrotiques tels que le CTGF et le αSMA sont également réduits à leurs niveaux de base respectifs ».

« Nous avons de plus en plus de preuves que le PBI-4050 agit sur les cellules humaines, ce qui est en accord avec les résultats obtenus dans les modèles standards de fibrose chez l'animal », a déclaré le Dr. John Moran, Chef de la direction médicale de ProMetic. « Ces nouveaux résultats concordent avec l'efficacité retrouvée chez les cellules humaines rénales et de la peau, et évidemment nos récents résultats cliniques statistiquement significatifs obtenus chez les patients atteints du diabète de type 2 associé au syndrome métabolique. Nous allons suivre très étroitement l'effet du PBI-4050 sur le foie, organe particulièrement affecté chez les patients souffrant du syndrôme d'Alström ou de fibrose kystique, ainsi que d'autres pathologies connexes. »   

ProMetic fera deux présentations au Congrès international sur le foie : une concernant son principal médicament candidat, le PBI-4050 et une autre concernant son analogue, le PBI-4425 :

PBI-4050 Decreases Hepatic Stellate Cell Activation and Ameliorates Fibrosis in Carbon Tetrachloride (CCl4)-Induced Hepatic Fibrosis Model (Presentation #405)
F. Sarra-Bournet, B. Grouix, K. Hince, A. Felton, M. Tremblay, S. Abbott, J.-S. Duceppe, B. Zacharie, P. Laurin, and L. Gagnon

Oral Treatment with PBI-4425 Decreases Fibrosis in Carbon Tetrachloride (CCl4)-Induced Hepatic Fibrosis Model (Presentation #281)
B. Grouix, F. Sarra-Bournet, K. Hince, A. Felton, M. Tremblay, S. Abbott, J.-S. Duceppe, B. Zacharie, P. Laurin, and L. Gagnon

À propos du PBI-4050

Le PBI-4050 est l'un des médicaments candidats oralement actif avec un profil d'innocuité et une efficacité démontrée dans plusieurs expériences in vivo ciblant la fibrose. La fibrose est un processus complexe par lequel l'inflammation continuelle cause une perte de fonctionnalité chez certains organes vitaux alors que les tissus normaux sont remplacés par des tissus cicatriciels fibreux. Les données concernant la preuve de concept générée jusqu'à présent confirment l'activité anti-fibrotique de nos principaux médicaments candidats dans plusieurs des principaux organes incluant les reins, le cœur, les poumons et le foie. 26 millions de patients aux États-Unis seulement souffrent de maladies rénales chroniques. Les patients ayant de graves maladies rénales (stades 3 et 4) souffrent d'une perte graduelle et accélérée de leurs fonctions rénales (maladies rénales terminales) menant au besoin d'hémodialyse. Les complications cardio-vasculaires pour les patients ayant des maladies rénales terminales et dialysées sont une cause fréquente de décès.

À propos de ProMetic Sciences de la Vie inc.

ProMetic Sciences de la Vie inc. (http://www.prometic.com) est une société biopharmaceutique établie de longue date possédant une expertise mondialement reconnue en bioséparation, en produits thérapeutiques dérivés du plasma et en développement de médicaments à base de petites molécules. ProMetic offre ses technologies de pointe pour la purification à grande échelle des produits biologiques, le fractionnement du plasma et l'élimination des agents pathogènes à une base croissante de chefs de file de l'industrie et utilise sa propre technologie d'affinité procurant une extraction et purification de protéines thérapeutiques du plasma humain hautement efficace afin de développer des produits thérapeutiques de première classe. ProMetic poursuit aussi activement le développement de ses propres produits thérapeutiques à base de petites molécules ciblant des besoins médicaux non-comblés dans les domaines de la fibrose, de l'anémie, de la neutropénie, du cancer et des maladies auto-immunes et de l'inflammation ainsi que certaines néphropathies. Établie à Laval (Canada), ProMetic possède des installations de recherche et développement en Angleterre, aux États-Unis et au Canada, et de fabrication au Royaume-Uni et activités commerciales aux États-Unis, Canada, en Europe, en Russie, en Asie et en Australie.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de ProMetic. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de ProMetic d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de ProMetic de se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les évènements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes de façon importante dans la notice annuelle de ProMetic pour l'année terminée le 31 décembre 2015, sous la rubrique « Risques et incertitudes reliés aux activités de ProMetic ». Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs. Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements applicables aux valeurs mobilières. Tous les montants sont en dollars canadiens sauf si précisé autrement.

SOURCE ProMetic Sciences de la Vie inc.

Pierre Laurin, Président et chef de la direction, ProMetic Sciences de la Vie inc., [email protected], [phone]; Frédéric Dumais, Directeur principal, Communications et relations avec les investisseurs, ProMetic Sciences de la Vie inc., [email protected], [phone]