PeproMene Bio, Inc. et l'Institute for Follicular Lymphoma Innovation annoncent un investissement de 11 millions de dollars pour faire progresser le PMB-CT01 (thérapie cellulaire CAR T ciblant BAFF-R) contre le lymphome folliculaire récidivant/réfractaire

• Selon les premiers résultats cliniques prometteurs de l'étude de phase 1 du PMB-102 de PeproMene Bio's, ils recevront un montant initial de 6 millions de dollars américains, plus 5 millions de dollars américains supplémentaires en investissements conditionnels de l'Institute for Follicular Lymphoma Innovation.
  
  
• Les patients atteints d'un lymphome folliculaire récidivant/réfractaire seront inclus dans la phase d'expansion de l'étude de phase 1 de PeproMene Bio sur le PMB-102 évaluant les cellules CAR T ciblant BAFF-R (PMB-CT01) chez les patients adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant/réfractaire (B-LNH).

IRVINE, Californie, 19 décembre 2024 /CNW/ - PeproMene Bio, Inc. (PMB) a annoncé un investissement de 11 millions de dollars de l'Institute for Follicular Lymphoma Innovation (IFLI) pour soutenir le développement clinique du PMB-CT01 (thérapie cellulaire CAR T ciblant BAFF-R) chez les patients atteints d'un lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire (r/r). L'investissement comprend un montant initial de 6 millions de dollars américains et un montant supplémentaire de 5 millions de dollars américains en financement conditionnel. S'appuyant sur les résultats prometteurs de l'étude de phase 1 de PMB, la phase d'expansion inclura désormais les patients atteints d'un lymphome folliculaire r/r, évaluant plus en détail l'innocuité et l'efficacité des cellules CAR T ciblant BAFF-R chez les patients fortement prétraités.

Le traitement cellulaire CAR T ciblant BAFF-R a été mis au point par City of Hope pour fournir une solution de rechange ou une option de traitement de suivi pour le nombre important de patients atteints d'un cancer à cellules B qui rechute après avoir reçu un médicament de soins standard, y compris le traitement cellulaire CAR T ciblant CD19 disponible dans le commerce.

« Il existe un important besoin non satisfait de traitements efficaces à la suite du traitement CAR T CD19 qui sont à la fois sûrs et efficaces chez les patients lourdement prétraités », a déclaré Hazel Cheng, PhD., cheffe d'exploitation, PMB. « Nous sommes profondément engagés dans le développement scientifique et clinique continu de ce nouveau traitement cellulaire potentiellement prometteur dans le lymphome folliculaire r/r et d'autres types de cancers des cellules B. »

« Il est vraiment encourageant de constater que les six patients atteints d'un lymphome non hodgkinien traité au PMB-CT01 ont démontré un taux de réponse complète de 100 % avec uniquement des effets indésirables émergents du traitement de grade faible, notamment un syndrome de libération de cytokines (CRS) de grade 1 et un syndrome de neurotoxicité associé aux cellules effectrices immunitaires (ICANS) de grade 1 », a déclaré Elizabeth Budde M.D. Ph.D., investigatrice principale de l'essai et professeure agrégée d'hématologie à City of Hope, l'une des organisations de recherche et de traitement contre le cancer les plus importantes et les plus avancées aux États-Unis. « La plupart des participants à l'essai ont rechuté après le traitement CAR T CD19 et/ou se sont présentés avec une tumeur négative à CD19. Le PMB-CT01 pourrait donc offrir une option thérapeutique viable aux patients confrontés à ce scénario difficile. Il est également important de noter que le traitement CAR T BAFF-R pourrait surpasser les thérapies cellulaires CAR T CD19 approuvées par la FDA, compte tenu de son équilibre constamment favorable entre l'efficacité et l'innocuité ».

« Le PMB-CT01 présente un énorme potentiel pour améliorer les résultats pour les patients atteints de lymphomes non hodgkiniens, en particulier le lymphome folliculaire », a déclaré Michel Azoulay, M.D., chef de la direction du marketing, IFLI. « Nous sommes ravis de soutenir PeproMene Bio, Inc. dans son exploration du PMB-CT01 pour les patients atteints d'un lymphome folliculaire. »

Pour en savoir plus sur PeproMene Bio, Inc, visitez pepromenebio.com. Pour en savoir plus sur l'Institute for Follecular Lymphoma Innovation, visitez i-fli.org.

À propos de PMB-CT01

Le PMB-CT01 consiste en une thérapie cellulaire autologue CAR T de première classe ciblant BAFF-R. BAFF-R (B Cell Activating Factor Receptor), qui fait partie des récepteurs de la superfamille des facteurs de nécrose tumorale (TNF), est le principal récepteur des BAFF et s'exprime exclusivement sur les cellules B. Étant donné que les signaux des BAFF-R favorisent la prolifération normale des cellules B et semblent nécessaires à la survie de ces dernières, il est peu probable que les cellules tumorales échappent au traitement en raison de la perte de l'antigène BAFF-R. Cette caractéristique unique fait de la thérapie CAR T ciblant BAFF-R une option très prometteuse pour le traitement des cellules B formant des tumeurs malignes. La thérapie CAR ciblant BAFF-R a été mise au point à l'aide des anticorps anti-BAFF-R à fragment variable à chaîne unique (scFv) et des domaines de signalisation de deuxième génération contenant CD3ζ et 4-1BB. Nos recherches ont démontré que les cellules CAR T ciblant BAFF-R tuent efficacement les lymphomes humains et les leucémies, aussi bien in vitro que dans des modèles animaux. PeproMene Bio a obtenu de City of Hope une licence de propriété intellectuelle liée au PMB-CT01.

À propos de PeproMene Bio

PeproMene Bio, Inc. est une entreprise de biotechnologie d'essais en phase clinique située à Irvine, en Californie, qui se concentre sur le développement clinique de nouvelles thérapies pour traiter les cancers à cellules B et les troubles auto-immuns. Le candidat principal de PeproMene, PMB-CT01 (cellules CAR T ciblant BAFF-R) fait actuellement l'objet d'études visant à traiter le lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant et réfractaire (B-LNH ; NCT05370430) et la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (B-ALL ; NCT04690595) dans le cadre de la phase 1 de l'essai clinique. PeproMene Bio développe également des cellules bispécifiques BAFF-R (Bispecific T Cell Engager) et des cellules NK CAR T ciblant BAFF-R.

À propos de l'iFLI

À propos de l'Institute for Follicular Lymphoma Innovation
The Institute for Follicular Lymphoma Innovation (IFLI) est une fondation privée mondiale sans but lucratif qui se consacre à accélérer le développement d'options de traitement novatrices pour les patients atteints de lymphome folliculaire (FL). L'iFLI soutient la recherche et la technologie de pointe pour mener au développement et à la commercialisation de nouveaux traitements et/ou biomarqueurs pour le traitement du lymphome folliculaire et pour comprendre la biologie du lymphome folliculaire. La fondation déploie son budget sous forme de subventions, de partenariats axés sur des projets et d'investissements philanthropiques en capital de risque pour atteindre ses objectifs d'innovation. L'iFLI encourage la collaboration et s'efforce de permettre le partage de données et l'échange de connaissances et d'expertise entre les chercheurs et les institutions qui font progresser la recherche sur le lymphome folliculaire. Pour en savoir plus, visitez www.i-fli.org.

Personne-ressource pour les médias, PreproMene Bio, Inc. 
John Fry, directeur exécutif, Développement des affaires
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SOURCE PeproMene Bio, Inc.; IFLI