MISSISSAUGA, ON, le 27 févr. 2014 /CNW/ - Il est possible d'avoir accès à la vidéo suivante par satellite ou en la téléchargeant depuis le portail Web de CNW, Diffusion sur demande :
RÉSUMÉ : Genzyme, division de Sanofi, a annoncé aujourd'hui le lancement sur le marché canadien de PrLEMTRADAMC (alemtuzumab), un médicament indiqué pour la prise en charge des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SP) cyclique (poussées-rémissions), définie par des signes cliniques ou radiologiques, et qui ont présenté une réponse inadéquate à l'interféron bêta ou à d'autres modificateurs de l'évolution de la maladie.
LEMTRADA 12 mg est administré selon un nouveau mode posologique de deux séries de traitements annuels. Lors de la première série de traitements, LEMTRADA est administré par perfusion intraveineuse pendant cinq jours consécutifs et lors de la deuxième, 12 mois après la première série, pendant trois jours consécutifs. Les patients recevant LEMTRADA doivent faire l'objet d'une surveillance à intervalles réguliers entre les traitements, et pendant les 48 mois suivant la dernière perfusion.
FICHE DE TOURNAGE : Interview avec le Dr. Mark Freedman, Directeur, Unité de recherche sur la sclérose en plaques, professeur de neurologie et scientifique principal à l'Université d'Ottawa et l'Institut de recherche de l'Hôpital d'Ottawa
B-roll: Dr Freedman avec le patient, image de produit LEMTRADA, animation LEMTRADA
Lien de prévisualisation et de téléchargement de la vidéo sur le WEB :
http://cnw.pathfireondemand.com/viewpackage.action?packageid=776
HEURE D'AFFICHAGE : 8h00 HE
DATE D'AFFICHAGE : le 27 février
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SOURCE : Genzyme
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