Selon une étude de Nature : Le BGM0504, guidé par l'IA et la dynamique moléculaire, démontre une puissance supérieure

SHANGHAI, 23 juillet 2024 /CNW/ - La stratégie de conception moléculaire et les résultats expérimentaux de l'agoniste des récepteurs double du GIP et du GLP-1 de Bright Gene, le BGM0504, ont été publiés en ligne dans Scientific Reports, un sous-journal de Nature, le 19 juillet 2024. Bright Gene (code boursier : 688166.SH) est une société pharmaceutique innovante émergente sur la scène internationale qui met l'accent sur le développement de produits pharmaceutiques de premier ordre pour améliorer la santé des patients à l'échelle mondiale.

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L'article, intitulé "Molecular Dynamics Guided Optimization of BGM0504 Improves Dual Target Agonism for Combating Diabetes and Obesity", présente les résultats du développement du BGM0504.

Le BGM0504, un agoniste des récepteurs double du GIP et du GLP-1 conçu pour l'assistance par l'IA, démontre une efficacité supérieure lors d'expériences in vitro et in vivo. À l'aide de simulations par ordinateur basées sur l'IA, Bright Gene a découvert qu'une interaction optimale entre les résidus de glutamate sur le GLP-1R et le GIPR et le résidu K20 sur l'agoniste de peptide offre une activité supérieure. Cette interaction est une information clé qui ne ressort pas dans les études de cryoEM. Le BGM0504 a été conçu pour préserver le groupement amine exempt du résidu K20 en déplaçant le point d'acylation à la position 40 du BGM0504. Cette conception a entraîné une multiplication par 3 des effets agonistes sur le GLP-1R et le GIPR et démontré des résultats thérapeutiques supérieurs chez les modèles de souris diabétiques et obèses.

À propos de Bright Gene et du BGM0504

Bright Gene (code boursier : 688166.SH) est une société pharmaceutique innovante qui met au point des produits pharmaceutiques de premier ordre. L'entreprise intègre les API et les formulations, combinant des médicaments génériques et novateurs pour répondre aux besoins cliniques mondiaux. BGM0504 est un double agoniste du récepteur GIP/GLP-1 pour le traitement du diabète de type 2, de l'obésité et de la SHNA, qui en est actuellement aux dernières étapes des essais cliniques de phase II.

Référence

Yuan, J., Liu, W., Jiang, X. et coll. L'optimisation du BGM0504 guidée par la dynamique moléculaire améliore l'agonisme à double cible pour lutter contre le diabète et l'obésité. Sci Rep 14, 16680 (2024). https://doi.org/10.1038/s41598-024-66998-8

Photo - https://mma.prnewswire.com/media/2465893/image_5031720_25221542.jpg 

SOURCE Bright Gene

PERSONNE-RESSOURCE : Cecilia Hu, [email protected]