Takeda Canada Inc. conclut une lettre d'intention avec l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) concernant LIVTENCITY® (maribavir) pour le traitement des adultes greffés atteints d'une infection à cytomégalovirus (CMV)

La lettre d'intention est une étape importante pour que les patients greffés vivant avec une infection à cytomégalovirus (CMV) aient accès au traitement.

TORONTO, le 16 mai 2024 /CNW/ - Takeda Canada Inc. (« Takeda ») est heureuse d'annoncer qu'elle a terminé les négociations avec l'Alliance pancanadienne pharmaceutique (APP) pour rédiger une lettre d'intention concernant LIVTENCITY^® (maribavir) pour le traitement des adultes atteints d'une infection ou d'une maladie à cytomégalovirus (CMV) après une greffe qui s'est avérée réfractaire (avec ou sans résistance génotypique) à un ou plusieurs traitements antiviraux antérieurs¹. L'étape de la lettre d'intention étant terminée, les provinces et les territoires peuvent entamer leurs propres processus d'inscription de LIVTENCITY sur leurs listes de médicaments.

« L'une des principales priorités de la coalition Canadian Immunocompromised Advocacy Network est de veiller à ce que les patients immunodéprimés partout au Canada aient un accès équitable aux options thérapeutiques, quel que soit l'endroit où ils habitent », a déclaré Theresa Tang, coprésidente, Canadian Immunocompromised Advocacy Network et 19 to Zero. Nous nous réjouissons de cette étape importante et espérons que les provinces prendront rapidement la décision de rembourser cette option thérapeutique. »

Le calendrier de chaque inscription dépendra de la province ou du territoire concerné. LIVTENCITY est déjà couvert par la majorité des régimes d'assurance privés.

« Takeda demeure déterminée à accroître l'accessibilité aux options thérapeutiques vitales pour tous les Canadiens greffés atteints d'une infection à cytomégalovirus (CMV) », a déclaré Martin Cho, Directeur, Accès et valeur pour les clients chez Takeda Canada Inc. « Nous sommes ravis de conclure la lettre d'intention de l'APP concernant LIVTENCITY et nous nous réjouissons à l'idée de collaborer avec les provinces et les territoires dans le but de soutenir la communauté des personnes greffées et son accès à ce traitement. »

À propos de LIVTENCITY

LIVTENCITY est un riboside benzimidazolé à la fois doté d'un mode d'action novateur et d'une biodisponibilité orale, qui exerce une activité antivirale sélective sur le CMV humain (CMVH)¹. LIVTENCITY se fixe à la kinase encodée par le gène UL97 sur le site de liaison de l'adénosine triphosphate (ATP), interférant ainsi avec la phosphotransférase, processus dont dépendent notamment la réplication de l'ADN, l'encapsidation et la sortie nucléaire des virions du CMV¹.

Pour connaître les contre-indications, les mises en garde, les précautions, les effets indésirables, les interactions médicament-médicament, la posologie et les conditions d'utilisation clinique, consultez la monographie de LIVTENCITY à www.takeda.com/fr-ca.

À propos de CMV 

Le CMV, un virus herpétique de type bêta, infecte couramment des humains dans le monde entier; de 40 % à 100 % des adultes de diverses populations dans le monde portent des preuves sérologiques d'une infection². Le virus demeure généralement latent et asymptomatique dans l'organisme, mais il peut se réactiver pendant les périodes d'immunosuppression. Les patients dont le système immunitaire est affaibli, comme ceux qui reçoivent des immunosuppresseurs associés à divers types de greffe, y compris la greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) ou la greffe d'organe plein (GOP), sont susceptibles de contracter des complications graves d'infection à CMV^3,4.

Chez les quelque 200 000 adultes qui reçoivent une greffe chaque année à travers le monde, l'infection à CMV est l'une des infections virales les plus courantes, avec un taux d'incidence estimé allant de 16 % à 56 % chez les receveurs d'une GOP et de 30 % à 70 % chez les receveurs d'une GCSH^3,5,6,7. Si elle n'est pas traitée, l'infection à CMV chez les patients greffés peut entraîner des conséquences graves comme la perte de l'organe transplanté et, dans les cas extrêmes, peut être fatale²,⁸.

À propos de Takeda Canada Inc.

Takeda Canada Inc. est la filiale canadienne de Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE : 4502/NYSE : TAK) est un chef de file mondial du secteur biopharmaceutique, fondé sur des valeurs et spécialisé en recherche et développement, dont le siège social est au Japon. Nous sommes déterminés à découvrir et à offrir des traitements susceptibles de transformer la vie des patients. Nous sommes guidés par notre engagement envers les patients, nos employés et la planète. Takeda concentre ses efforts de recherche et développement dans quatre domaines thérapeutiques : l'oncologie, les maladies génétiques et hématologiques rares, les neurosciences et la gastroentérologie. Nous effectuons aussi des investissements ciblés pour la recherche et le développement dans les traitements dérivés du plasma et les vaccins. Nous nous concentrons sur le développement de médicaments novateurs qui contribuent à faire la différence dans la vie des patients, en repoussant les limites des nouvelles options thérapeutiques et en tirant profit de notre moteur de recherche et développement collaboratif et de nos capacités pour créer une solide gamme de produits combinant plusieurs modalités de traitement. Nos employés sont déterminés à améliorer la qualité de vie des patients et à travailler avec nos partenaires dans le secteur de la santé dans environ 80 pays et régions. Pour de plus amples renseignements, veuillez visiter https://www.takeda.com/fr-ca.

LIVTENCITY^® et le logo LIVTENCITY^® sont des marques de commerce de Takeda Pharmaceuticals International AG.

TAKEDA^® et le logo TAKEDA^® sont des marques de commerce déposées de Takeda Pharmaceutical Company Limited, utilisées sous licence.

¹ Monographie de LIVTENCITY^®. 5 février 2024

² de la Hoz R. Diagnosis and treatment approaches to CMV infections in adult patients. J Clin Virol. 2002;25:S1-S12.

³ Azevedo L., Pierrotti L., Abdala E. et al. Cytomegalovirus infection in transplant recipients. Clinics. 2015;70(7):515-523.

⁴ Razonable R.R., Eid A.J. A Viral infections in transplant recipients. Minerva Med. 2009;100(6):23.

⁵ Shannon-Lowe et Emery. The effects of maribavir on the autophosphorylation of ganciclovir resistant mutants of the cytomegalovirus UL97 protein. Herpesviridae 2010, 1:4.

⁶ Styczynski J. Who Is the Patient at Risk of CMV Recurrence: A Review of the Current Scientific Evidence with a Focus on Hematopoietic Cell Transplantation. Infect Ther. 2018;7:1-16.

⁷ Organisation mondiale de la Santé. Haematopoietic Stem Cell Transplantation HSCtx. Consulté le 2 décembre 2020. https://www.who.int/transplantation/hsctx/en/.

⁸ Kenyon M., Babic A., éd. The European Blood and Marrow Transplantation Textbook for Nurses. Springer International Publishing; 2018.

SOURCE Takeda Canada, Inc.

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