- Les emplois et la capacité de production demeurent au Québec -
TORONTO, le 28 mars 2012 /CNW/ - Teva Canada a annoncé aujourd'hui la conclusion d'une entente selon laquelle Halo Pharmaceutical, un fabricant en sous-traitance, fera l'acquisition de l'usine de fabrication de Teva, à Mirabel au Québec. La transaction est sujette à l'approbation du Bureau de la concurrence, au succès des négociations des ententes de fabrication entre Teva Canada et Halo, de même qu'à la réception des permis de fabrication émis par diverses autorités. La clôture de la transaction est actuellement prévue pour le 30 juin 2012.
« Nous sommes extrêmement heureux que nos efforts soutenus pour trouver un acheteur aient réussi non seulement pour Teva, mais avant tout pour les employés dévoués de notre usine à Mirabel, les consommateurs canadiens et la province de Québec, a déclaré M. Barry Fishman, pdg de Teva Canada Limitée. Nous sommes confiants que Halo Pharmaceutical, un fabricant en sous-traitance hautement qualifié, maintiendra sa présence manufacturière au Québec. »
Pour sa part, M. Clive Bennett, pdg de Halo Pharmaceutical, a indiqué « Halo Pharmaceutical se réjouit de devenir un fabricant de produits de qualité pour Teva Canada. Cette importante transaction stratégique nous permet d'acquérir non seulement du personnel compétent et possédant une vaste expérience, mais aussi de maintenir les emplois actuels et d'accroître nos affaires globalement. »
Avec la vente de Teva à Halo, environ 150 employés conserveront leur emploi à l'usine de Mirabel. De son côté, Halo planifie d'augmenter ses contrats de fabrication en sous-traitance et le développement de ses produits au site de Mirabel, aidant à préserver les emplois locaux dans cet important segment du marché pharmaceutique. L'usine de Mirabel continuera de fournir plusieurs produits au marché canadien, mais cet ajout au réseau manufacturier de Halo lui permettra aussi d'exporter sa production à l'extérieur du Canada.
« L'acquisition de cette usine de pointe permettra à Halo d'étendre son marché non seulement au Canada et aux États-Unis, mais aussi à l'Europe, a indiqué Mohd Asif, chef des services financiers à Halo Pharmaceutical. Halo mettra aussi à la disposition de sa clientèle de nouvelles capacités de distribution, ainsi que des services uniques en R. et D. »
À propos de Teva Canada Limitée
Teva Canada Limitée, dont le siège social est à Toronto, au Canada, offre des solutions en soins de santé à prix abordables depuis plus de 45 ans et ses produits servent à remplir plus de 210 0001 ordonnances par jour. Autrefois connue sur le nom de Novopharm Limitée, Teva Canada se spécialise dans la mise au point, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques génériques sur ordonnance de haute qualité. Sa division de produits de marque, Teva Canada Innovation, possède une gamme de produits novateurs dans plusieurs classes thérapeutiques. Une division de Teva Pharmaceutical Industries Ltd., le plus important fabricant de médicaments génériques au monde, Teva Canada compte plus de 1700 employés et commercialise plus de 250 produits. Pour plus de renseignements, visitez le www.tevacanada.com
À propos de Halo Pharmaceutical
Halo Pharmaceutical, une société privée ayant son siège social dans le corridor pharmaceutique au New Jersey, est un fournisseur important de services manufacturiers en développement et commercialisation de médicaments pour l'industrie pharmaceutique. La société offre à des chefs de file de l'industrie pharmaceutique et biotechnologique mondiale des produits et services de la plus grande qualité qui soit.
Les services de développement offerts par Halo couvrent un cycle complet, allant du matériel requis pour les essais pré-cliniques et cliniques (incluant gestion de projet, pré-formulation, formulation, développement analytique, fabrication clinique), à la mise au point et à la validation à l'échelle commerciale. La fabrication commerciale couvre le lancement d'entités moléculaires nouvelles ou établies, une fois les approbations reçues, jusqu'aux stratégies lorsque le produit approche la fin de son cycle commercial.
Les services de développement et la fabrication commerciale sont en mesure de soutenir un large éventail de formes posologiques et de technologies.
Déclaration d'exonération de Teva en vertu de la U. S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995 : Cette communication contient des énoncés de nature prospective exprimant les convictions et les attentes actuelles de la direction de l'entreprise. Ces énoncés sont fondés sur les convictions et les attentes actuelles de la direction de l'entreprise et sont tributaires de divers risques et incertitudes connus et inconnus susceptibles de faire en sorte que les résultats, le rendement ou les réalisations futurs de l'entreprise diffèrent de manière importante des résultats, du rendement ou des réalisations que ces énoncés prospectifs évoquent de façon explicite ou peuvent laisser entendre. Parmi les facteurs importants susceptibles d'engendrer de telles différences ou d'y contribuer, il y a en outre les risques liés à notre aptitude à mettre au point et à commercialiser avec succès d'autres produits pharmaceutiques, l'arrivée d'équivalents génériques concurrents, la mesure dans laquelle nous pourrions obtenir l'exclusivité du marché des États-Unis pour certains de nos nouveaux produits génériques, et des modifications à la réglementation qui pourraient nous empêcher d'exploiter les périodes d'exclusivité, les dommages-intérêts potentiels relativement à la vente de produits génériques avant le règlement définitif de litiges en instance en matière de brevets, notamment des litiges mettant en cause les versions génériques des médicaments Neurontin®, Lotrel® et Protonix®, la mesure dans laquelle quelque problème au niveau de la fabrication ou du contrôle de la qualité pourrait ternir notre réputation de fabricant de produits de haute qualité, l'effet de la concurrence sur les ventes de nos produits novateurs, en particulier le Copaxone® (notamment un éventuel médicament générique concurrent sous forme orale du Copaxone®), les conséquences de la poursuite de la consolidation de nos distributeurs et de clients, notre aptitude à cibler, à réaliser et à intégrer avec succès les acquisitions, les interruptions dans la chaîne d'approvisionnement ou des défaillances de nos systèmes informatiques pouvant avoir des répercussions néfastes sur nos procédés de fabrication complexes, la concurrence intense dans notre secteur d'activités de fabrication de produits pharmaceutiques spécialisés, le défaut de se conformer aux exigences complexes de reddition de comptes et aux obligations de paiement en lien avec les régimes d'assurance-médicaments Medicare et Medicaid, notre exposition à la fluctuation des taux de change et des restrictions sur les devises ainsi qu'aux risques liés au crédit, les effets des réformes de la réglementation des régimes d'assurance-maladie, les effets néfastes de l'instabilité politique ou économique, des actes hostiles ou attentats terroristes pouvant viser certaines de nos nombreuses installations de production dans le monde entier, un examen gouvernemental accru tant aux États-Unis qu'en Europe de nos ententes conclues avec des entreprises produisant des médicaments brevetés, la dépendance sur l'efficacité de nos brevets et autres mécanismes de protection de nos produits novateurs, notre aptitude à atteindre les résultats attendus grâce à nos efforts de R. et D. à la fine pointe, la difficulté inhérente à prédire l'obtention des homologations auprès de la U.S. Food and Drug Administration, de l'Agence européenne du médicament et d'autres autorisations de nature réglementaire, les incertitudes au niveau du cheminement législatif et réglementaire éventuel pour l'enregistrement et l'approbation de produits issus de la biotechnologie, des dégradations potentiellement importantes de biens incorporels et de l'achalandage, des hausses potentielles de nos obligations fiscales en raison des contestations visant les accords inter-sociétaires, notre exposition potentielle à des réclamations en responsabilité du fait de produits dans la mesure excédant la protection d'assurance, le retrait ou l'échéance de programmes gouvernementaux ou d'avantages fiscaux, la conjoncture économique actuelle, le défaut de pouvoir conserver des employés occupant des fonctions névralgiques ou d'attirer des cadres supérieurs et des gestionnaires de talent, les risques environnementaux et d'autres facteurs abordés dans ce rapport et dans d'autres documents produits auprès de la SEC (U.S. Securities and Exchange Commission).
1Source : IMS Compuscript MAT Février 2012
Teva Pharmaceuticals - Americas
Denise Bradley
Vice-présidente, Communications de l'entreprise
T. 215.591.8974
F. 215.591.8836
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Halo Pharmaceutical
Manu Jetley
Vice-président
T. 973.428.4088
F. 973.428.4017
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